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  • GCN2-IN-7
    T636992396465-33-9In house
    GCN2-IN-7 是一种具有口服活性、高效性和选择性的环境传感蛋白 GCN2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究黑色素瘤。
    • ¥ 3150
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  • GCN2-IN-1
    A-92
    T113731448693-69-3In house
    GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂,可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。
    • ¥ 330
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  • GCN2-IN-6
    T113742183470-09-7In house
    GCN2-IN-6 经酶法和细胞分析证实,是一种口服有效GCN2抑制剂,IC50分别为1.8 nM 和9.3 nM。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶PERK 抑制剂,在酶法测定和细胞测定中的IC50分别为 0.26 nM 和 230 nM。
    • ¥ 928
    In stock
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  • GCN2iB
    T113752183470-12-2
    GCN2iB 一种丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 —压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂,具有 ATP 竞争性,其IC50值 为 2.4 nM。
    • ¥ 653
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  • HC-7366
    HC7366, GCN2 modulator-1
    T864972803470-63-3
    HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种可口服的 GCN2 激酶激活剂,具有抗肿瘤活性,诱导肿瘤生长抑制。
    • ¥ 469
    In stock
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  • GCN2iB acetate
    T698292183470-13-3
    GCN2iB is a GCN2 inhibitor. GCN2iB may be useful for the treatment of cancer. The inhibition of GCN2 sensitizes cancer cells with low basal-level expression of asparagine synthetase (ASNS) to the antileukemic agent L-asparaginase (ASNase) in vitro and in vivo.
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • GSK2656157
    T26541337532-29-2
    GSK2656157 是一种ATP 竞争性的PERK 选择性抑制剂,IC50值为 0.9 nM。
    • ¥ 278
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  • Melarsen oxide
    T6982821840-08-4
    Melarsen oxide is a glutathione reductase inhibitor.
    6-8周
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  • AMG PERK 44
    T102991883548-84-2In house
    AMG PERK 44 是一种具有口服活性和选择性的 PERK 抑制剂(IC50:6 nM),可诱导自噬。AMG PERK 44 抑制 GCN2(IC50:7300 nM)和 B-Raf(IC50 >1000 nM),可用于研究癌症。
    • ¥ 613
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  • T-3861174
    T698002209057-94-1
    T-3861174 is a prolyl tRNA synthetase (PRS) inhibitor, exhibiting significant in vitro anti-tumor activity with GCN2-ATF4 pathway activation.
    • ¥ 16100
    10-14周
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  • OPB-171775
    T895552131210-15-4
    OPB-171775,一种分子胶,可形成与磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 schlafen 家族成员 12 (SLFN12) 的三元复合物.该化合物通过激活SLFN12 RNase相关的GCN2信号通路,诱导SLFN12 RNase介导的细胞死亡,从而表现出其抗肿瘤活性.
    • 待询
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