gcn2

GCN2-IN-7 是一种具有口服活性、高效性和选择性的环境传感蛋白 GCN2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究黑色素瘤。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂，可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。

GCN2-IN-6 经酶法和细胞分析证实，是一种口服有效GCN2抑制剂，IC50分别为1.8 nM 和9.3 nM。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶PERK 抑制剂，在酶法测定和细胞测定中的IC50分别为 0.26 nM 和 230 nM。

GCN2iB 一种丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 —压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，具有 ATP 竞争性，其IC50值 为 2.4 nM。

HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种可口服的 GCN2 激酶激活剂，具有抗肿瘤活性，诱导肿瘤生长抑制。

GCN2iB is a GCN2 inhibitor. GCN2iB may be useful for the treatment of cancer. The inhibition of GCN2 sensitizes cancer cells with low basal-level expression of asparagine synthetase (ASNS) to the antileukemic agent L-asparaginase (ASNase) in vitro and in vivo.

GSK2656157 是一种ATP 竞争性的PERK 选择性抑制剂，IC50值为 0.9 nM。

Melarsen oxide is a glutathione reductase inhibitor.

AMG PERK 44 是一种具有口服活性和选择性的 PERK 抑制剂（IC50：6 nM），可诱导自噬。AMG PERK 44 抑制 GCN2（IC50：7300 nM）和 B-Raf（IC50 >1000 nM），可用于研究癌症。

T-3861174 is a prolyl tRNA synthetase (PRS) inhibitor, exhibiting significant in vitro anti-tumor activity with GCN2-ATF4 pathway activation.

OPB-171775,一种分子胶,可形成与磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 schlafen 家族成员 12 (SLFN12) 的三元复合物.该化合物通过激活SLFN12 RNase相关的GCN2信号通路,诱导SLFN12 RNase介导的细胞死亡,从而表现出其抗肿瘤活性.