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CRT0044876
NSC 69877, 7-硝基吲哚-2-羧酸, 7-NO2-ICA, 7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid
T6456
6960-45-8
CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂,IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂,可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
DNA/RNA Synthesis
¥ 119
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客户已引用
T5
Exonuclease
TRP-00543
2266626-22-4
T5
Exonuclease
是一种具有 5′-3′ 核酸外切酶活性的 DNA 核酸外切酶,适用于单链和双链 DNA。此外,T5
Exonuclease
还具备单链内切酶和 5′-flap 内切酶的功能。
Endonuclease
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Exonuclease
III
TRP-00546
9037-44-9
Exonuclease
III 是一种专门作用于双链 DNA (dsDNA) 的核酸酶。该酶与 DNA 修复过程相关,兼有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切酶活性和 3'→5' 外切酶活性。
Exonuclease
III 能同时执行内切和外切作用,从 3' 端向 5' 端切割磷酸二酯键 5' 处的单链 DNA。
DNA/RNA Synthesis
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SARS-CoV-2 RdRp-IN-1
T206863
SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种高效的SARS-CoV-2 RdRp抑制剂,EC50值为1.11 μM。此化合物可直接结合SARS-CoV-2 RdRp,完全抵抗外切核糖核酸酶(ExoN),并显示广谱抗冠状病毒活性。
SARS-CoV
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EXO1-IN-1
T210932
EXO1-IN-1 (Compound F684) 是一种高效和选择性的核酸外切酶 1 (EXO1) 抑制剂 (IC50= 15.7 μM)。其抑制 DNA 末端切除,促进 DNA 双链断裂积累,并引发 S 期聚酰胺化,从而破坏同源重组缺陷 (HRD) 癌细胞的 DNA 修复途径,选择性消灭具有 BRCA1/2 等同源重组基因缺陷的肿瘤细胞。EXO1-IN-1 有潜力用于研究同源重组缺陷癌症(如 BRCA 相关肿瘤)。
Others
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(Z)-Mirin
Mirin
T3134
1198097-97-0
(Z)-Mirin 是 Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂,可抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。
Apoptosis
ATM/ATR
¥ 196
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PFM39
T38709
1310744-67-2
PFM39 是一种选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂,是 Mirin 类似物,可延长有丝分裂。PFM39 抑制 HR,可缓解由 EXO1/BLM 耗竭引起的修复缺陷。
Endonuclease
Others
¥ 623
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Mirin
5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one
T60273
299953-00-7
Mirin是一种Mre11-Rad50-Nbs1(MRN)复合物抑制剂,能够抑制MRN依赖的ATM激活而不影响ATM蛋白激酶活性。它还抑制Mre11相关的外切酶活性,从而破坏DNA双链断裂修复能力。Mirin能够诱导细胞周期阻滞在G1期.
ATM/ATR
¥ 198
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5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)
T74702
1197033-19-4
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite Amidite 为一种锁核酸(LNA)类似物,与LNA具有相似的杂交及错配鉴别特性,并展现出对核酸外切酶消化的抗性。
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
¥ 1960
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Carboxypeptidase B
T76102
9025-24-5
Carboxypeptidase B 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
Endogenous Metabolite
Others
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Oleclumab
奥来鲁单抗, MEDI-9447, MEDI9447, MED I9447
T76695
1803176-05-7
Oleclumab (MEDI9447) 是一种人源抗 CD73 单克隆抗体,具有抗癌活性,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性,抑制腺苷通路,可用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。
CD73
¥ 3730
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H3B-968
T78938
2912294-90-5
H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂,IC50约为10 nM,可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。
DNA/RNA Synthesis
待询
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Dexamethasone metasulfobenzoate sodium
T88564
3936-02-5
Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 作为一种SARS-CoV-2核酸外切酶(ExoN)抑制剂,能够与ExoN的催化位点发生结合。
SARS-CoV
¥ 10600
4-6周
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NSC 617145
NSC-617145, NSC617145
T9168
203115-63-3
NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂,IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶,并诱导双链断裂和染色体异常。
DNA/RNA Synthesis
¥ 276
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Endonuclease IV
TRP-00529
63363-78-0
EndonucleaseIV 是一种 DNA 修复酶,属于脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶。它具有针对 AP 位点的核酸内切酶活性,并具有 3' 磷酸二酯酶活性,能够去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤。此外,EndonucleaseIV 对氧化性 DNA 损伤也有核酸内切酶活性,并具有 3' 至 5' 外切酶活性。
Endonuclease
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exo-β-1,4-xylosidase, Bacteroides ovatus
TRP-00570
exo-β-1,4-xylosidase, Bacteroides ovatus (EC.3.2.1.37) 是一种针对木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (
exonuclease
)。该酶依赖Ca2+离子,通过可逆结合金属离子催化水解 β-1,4 糖苷键,降解木聚糖生成木糖。exo-β-1,4-xylosidase 在木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究中有应用,并用于优化木聚糖糖化工艺。
DNA/RNA Synthesis
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exo-β-1,4-xylosidase, Clostridium stercorarium
TRP-00593
9025-53-0
exo-β-1,4-xylosidase, Clostridium stercorarium (EC.3.2.1.37) 是一种专门对木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 的非还原端 β-1,4 糖苷键起作用的外切酶 (
exonuclease
)。该酶依赖于Ca2+离子,通过可逆结合金属离子来催化β-1,4糖苷键的水解,从而将木聚糖分解成木糖。这种酶应用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,并用于优化木聚糖糖化过程。
DNA/RNA Synthesis
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