excitotoxic

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物，可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化，防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性，具有强大的神经保护作用。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

5-Iodowillardiine 是一种针对特定 kainate 受体亚基的选择性激动剂，可强效激活含 GluK1（GluR5）和 GluK5（KA2）的受体，同时对 AMPA 受体活性极低，且对 GluK2（GluR6）亚基无可测激动作用。尽管其在体内具有兴奋毒性神经毒性，5-Iodowillardiine 仍是解析 kainate 受体亚型分布、突触功能及脑和脊髓兴奋性神经传递的重要实验工具。

SGE-201 is an allosteric modulator of N-methyl-D-aspartate receptors. SGE-201 also unmasked differences among the blockers in neuronal networks - measured either by suppression of activity in multi-electrode arrays or by neuroprotection against a mild exc

(-)-(α)-Kainic Acid (hydrate) 是一种有效的兴奋性毒性剂，作为离子型谷氨酸受体亚型的激动剂，可诱发癫痫发作，常用于构建癫痫发作动物模型。

AM6701是一种有效的FAAH(fatty acid amide hydrolase)和MAGL(monoacylglycerol lipase)双重抑制剂，IC50=1.2 nM，具有神经保护作用,可以影响内源性大麻素并抑制calpain介导的兴奋性毒性脑损伤。