excitotoxic

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物，可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化，防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性，具有强大的神经保护作用。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

NMDAR blocker 1 是一种专门作用于NMDA受体通道的阻滞剂，IC50为5.0 μM。它表现出快速的开关阻滞动力学和显著的电压依赖性，且不会与谷氨酸或甘氨酸的结合位点竞争。NMDAR blocker 1 能阻止谷氨酸/NMDA 诱导的细胞内Ca2+超载，并调控谷氨酸-一氧化氮-cGMP (glutamate-nitric oxide-cGMP) 通路。在体外，NMDAR blocker 1 可有效抑制培养的小脑和海马神经元出现由兴奋性毒性引起的神经退行性变。它还能减轻高氨血症诱导的小鼠模型中的兴奋性毒性损伤。NMDAR blocker 1 适用于神经退行性疾病的研究。

5-Iodowillardiine 是一种针对特定 kainate 受体亚基的选择性激动剂，可强效激活含 GluK1（GluR5）和 GluK5（KA2）的受体，同时对 AMPA 受体活性极低，且对 GluK2（GluR6）亚基无可测激动作用。尽管其在体内具有兴奋毒性神经毒性，5-Iodowillardiine 仍是解析 kainate 受体亚型分布、突触功能及脑和脊髓兴奋性神经传递的重要实验工具。

SGE-201 is an allosteric modulator of N-methyl-D-aspartate receptors. SGE-201 also unmasked differences among the blockers in neuronal networks - measured either by suppression of activity in multi-electrode arrays or by neuroprotection against a mild exc

(-)-(α)-Kainic Acid (hydrate) 是一种有效的兴奋性毒性剂，作为离子型谷氨酸受体亚型的激动剂，可诱发癫痫发作，常用于构建癫痫发作动物模型。

Quisqualic acid 是一种 AMPA、kainate 及 I 类代谢型谷氨酸受体激动剂。Quisqualic acid 是目前已知活性最强的 AMPA 受体激动剂之一。Quisqualic acid 可诱导兴奋性毒性，并广泛用于神经科学研究中选择性破坏脑或脊髓中的神经元。Quisqualic acid 天然存在于 Quisqualis 属植物种子中。Quisqualic acid 特别适用于谷氨酸能神经传递、受体药理学、兴奋性毒性神经损伤及神经环路绘制相关研究。

AM6701是一种有效的FAAH(fatty acid amide hydrolase)和MAGL(monoacylglycerol lipase)双重抑制剂，IC50=1.2 nM，具有神经保护作用,可以影响内源性大麻素并抑制calpain介导的兴奋性毒性脑损伤。

λ-Cyhalothrin (Standard) 是 λ-Cyhalothrin 的标准品，适用于生物化学实验中的定量分析、质量控制及相关研究。λ-Cyhalothrin (Standard) 属于 II 型拟除虫菊酯类杀虫剂，具有 α-cyano 基团，被用于分析化学及毒理学研究，以评估拟除虫菊酯暴露及检测方法。λ-Cyhalothrin (Standard) 可作用于中枢神经系统神经元膜中的钠离子通道，因此被用于神经毒性研究模型，以研究神经元体系中的离子通道调节及兴奋性毒性相关信号。

Cistanoside H 是一种苯乙醇苷类化合物，具有神经保护特性，可从二色紫珠 (Callicarpa dichotoma) 的叶和嫩枝中提取。Cistanoside H 能减轻谷氨酸引起的氧化应激，保护大鼠皮质细胞免受神经毒性损伤。其神经细胞保护及抗兴奋性毒性的能力，使其在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的研究中具有应用潜力。