eosinophilic

Uvaol 存在于橄榄和初榨橄榄油中，具有抗炎、抗增殖和血管舒张活性。

Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。

S-Y048 是一种 Oxoeicosanoid（OXE）受体拮抗剂，抑制过敏原诱导的嗜酸性粒细胞浸润到实验中对屋尘螨敏感的恒河猴皮肤，抑制因雾化过敏原攻击引起的肺部炎症。S-Y048 可用于研究哮喘和其他嗜酸性粒细胞性疾病。

Isotrifoliin (Isoquercitroside) 是一种抗氧化剂，也是一种嗜酸性炎症抑制剂。

Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。

Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3 GM-CSF IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。

Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘，可用于预防慢性阻塞性肺病加重。

GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.

BMS-639623 is a CCR3 antagonist with a picomolar inhibitory effect on eosinophilic chemotaxis and can be used in the treatment of asthma.

PDGFRα FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα (IC50: 0.153 μM)、FLT3 (IC50: 0.004 μM) 抑制剂。PDGFRα FLT3-ITD-IN-3 具有潜力进行急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的研究。

PDGFRα FLT3-ITD-IN-1 是 PDGFRα FLT3 的有效抑制剂，他们的 IC50 值分别大于 0.036 和 0.003 μM。 PDGFRα FLT3-ITD-IN-1 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。

PDGFRα FLT3-ITD-IN-2 是 PDGFRα (IC50>20 μM) 和 FLT3 (IC50: 0.004 μM) 的有效抑制剂。PDGFRα FLT3-ITD-IN-2 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。

Olcorolimus inhibits single allergen-induced allergic inflammation such as eosinophilic and lymphocytic infiltration and mRNA expression for interleukin (IL)-4 and IL-5

Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制Lyn 偶联的IL-5受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3 GM-CSF IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13的人源化单克隆抗体，可降低嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 患者上皮内的嗜酸性粒细胞数量，改善食管疾病相关的转录失调情况，适用于研究免疫系统疾病。

3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。

1,1'-Ethylidene-bis-(L-tryptophan) is a potential impurity in L-tryptophan commercial products, promoting EoL-3 eosinophilic leukemia cell proliferation, enhancing eosinophil cationic protein release from human peripheral blood eosinophils, and boosting IL-5 production in human T cells. At 40 µg kg, it triggers fascia thickening, mast cell infiltration, inflammation, and fibrosis in mouse superficial adipose and panniculus carnosus tissues, serving as an eosinophilia-myalgia syndrome research model.

Cell-permeable inhibitor of Lyn-dependent effects of the IL-5 receptor. Blocks binding of Lyn tyrosine kinase to βc subunit of IL-3/GM-CSF/IL-5 receptors, blocking Lyn activation. Inhibits IL-5 receptor-mediated eosinophil differentiation and survival in