endoribonuclease

IRE1α kinase-IN-1 是IRE1α 的选择性抑制剂(IC50为 77 nM)，对 IRE1α 的选择性高于 IRE1β 亚型 100 倍。它抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。

IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。

SARS-CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) 作为一种SARS-CoV-2Nsp15内切核糖核酸酶的有效抑制剂，展现了其IC50值为53.5 μM的抑制性能。在A549-AT细胞中，该化合物具有较低的细胞毒性，其IC50测定值为134 μM。

C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，IC50 值为 8 μM。C-467929 能结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白，适用于感染研究。

GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.

GP29 is a Type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.

HCoV-229E-IN-1 is a potent inhibitor of HCoV-229E replication, with an EC50 of 0.65 μM and 0.6 μM in MTS and CPE cells, respectively[1]. HCoV-229E-IN-1 (compound 5h) (0.01-100 μM) fully suppresses the capacity of HCoV-229E replication in a dose-dependent manner[1].HCoV-229E-IN-1 (12 μM) fully prevented the formation of dsRNA intermediates of CoV RNA synthesis[1]. [1]. Stevaert A, et, al. Betulonic Acid Derivatives Interfering with Human Coronavirus 229E Replication via the nsp15 Endoribonuclease. J Med Chem. 2021 May 13;64(9):5632-5644.

ZINC000104379474 是靶向 SARS-CoV-2 内切核糖核酸酶的化合物。