endonuclease-1

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤 嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。

FEN1-IN-1 (LNT-1) 是一种FEN1的抑制剂，可绑定 FEN1 的活性位点，也可通过协调 Mg2+，进而表现出部分抑制作用。

FEN1-IN-3 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂，可使 hFEN1 稳定化，EC50为 6.8 μM。

FEN1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂，抑制 FEN1 和 XPG，具有潜在的抗癌活性，可用于研究DNA损伤修复。

Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，具有抗病毒活性。

Influenza virus-IN-1 (compound 14) 具有抗甲型流感病毒活性，它是甲型流感病毒的有效抑制剂，其CC50值 >200 μM，EC50值为 2.46 μM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶显示出浓度依赖性的抑制活性 (EC50 = 312.36 nM)。

Influenza virus-IN-2 (compound 19) 具有抗甲型流感病毒活性，是有效的流感病毒抑制剂，CC50值为 150.85 μM，EC50值为 2.58 μM,。Influenza virus-IN-2 浓度依赖性的抑制 PAN 核酸内切酶，EC50为 489.39 nM。

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1].

Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究流感病毒感染。

It is an inhibitor of the Human Apurinic apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1)

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

JFD00950 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor with in vitro inhibition of flap cleavage activity as well as cytotoxic activity against a colon cancer cell line, DLD-1.

NSC-13755 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor.

Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂，其对流感病毒具明显抑制作用，同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。

Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种针对流感病毒聚合酶酸性蛋白亚基内切酶N端结构域(PAN)的高效抑制剂，展现出0.20 μM的IC50值。

APE1-IN-2（compound AP1）是一种具有抗癌活性的Pt(IV)前体，靶向BER关键蛋白APE1。该化合物能诱导细胞内铂的积累，并激活DNA损伤反应及凋亡信号。

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂，展现出对H1N1的抑制活性，同时具备低细胞毒性特性。

Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。

Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种口服活性的帽依赖性核酸内切酶抑制剂，适用于流感病毒感染疾病的研究。