dnmt3b

Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。

CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.

CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。

CM-579 是首创的、可逆的，G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的IC50值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。

CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和 DNA 甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其 IC50值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b. EML741 exhibits low cell toxicity, and is membrane permeable and blood-brain barrier penetrated. EML741 is a histone lysine methyltransferase G9a GLP inhibitor, with an IC50 of 23 nM, Kd of 1.13 μM for G9a.

DS-437 is a dual PRMT5 7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.

DY-46-2 是一种选择性非核苷DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A)抑制剂（IC50：0。39 ± 0。23 μM），具有抗癌活性，可用于研究癌症和肿瘤。

PNMT-IN-1（Inhibitor 4）是一种高特异性的PNMT抑制剂，具有1.2 nM的Ki值和81 nM的IC50值。它对DNMT1和DNMT3b也表现出活性，IC50值分别为61 μM和17 μM，并且对肾上腺素具有拮抗效果。PNMT-IN-1属于第二代抑制剂。