dlk

DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration

URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。

DN-1289 是一种可口服可通过血脑屏障且具有选择性高效性的抑制剂，对双亮氨酸拉链激酶 (DLK）的 IC50 值为17 nM，对 亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK）的 IC50 值为 40 nM。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的抑制作用。

IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂，可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛，可用于研究神经系统疾病。

GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK).

GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。

2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种酮类和氨基酸衍生物，具有多种生物功能，包括血管舒张、免疫调节和神经调节活性。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是烟酸的前体。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 的异常产生与神经系统疾病相关的认知缺陷和抑郁症状有关。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 在某些类型的癌细胞中过度表达，可能被用作评估癌症风险的生物标志物。

KAI-11101 是一种双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的抑制剂，Ki为 0.7 nM。它能够抑制Paclitaxel诱导的cJun磷酸化 (IC50=95 nM)，从而阻碍MAPK通路的激活。此外，KAI-11101 能穿透血脑屏障，这使其在神经保护特性方面具有进一步研究的潜力。

GDC-0134是一种dual leucine zipper kinase (DLK)抑制剂，具有脑穿透特性。其通过抑制DLK来预防神经元退化并阻止JNK激活，可能用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。该药物已在针对ALS患者的I期研究中进行评估。