dgat-2

A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。

PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂（IC50 = 0.14 μM），可用于甘油三酯合成的研究。

JNJ-DGAT2-B is a selective inhibitor of Diacylglycerol acyltransferase 2.

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

Ervogastat (PF-06865571) 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Phenylpyropene A is a fungal metabolite originally isolated from P. griseofulvum that has enzyme inhibitory and insecticidal activities.1,2,3 It inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT; IC50 = 0.8 μM).1 Phenylpyropene A inhibits diacylglycerol acyltransferase (DGAT) in rat liver microsomes (IC50 = 78.7 μM). It induces mortality in 100% of M. persicae when used at a concentration of 5 ppm.3 |1. Kwon, O.E., Rho, M.C., Song, H.Y., et al. Phenylpyropene A and B, new inhibitors of acyl-CoA: Cholesterol acyltransferase produced by Penicillium griseofulvum F1959. J. Antibiot. (Tokyo) 55(11), 1004-1008 (2002).|2. Lee, S.W., Rho, M.C., Choi, J.H., et al. Inhibition of diacylglycerol acyltransferase by phenylpyropenes produced by Penicillium griseofulvum F1959. J. Microbiol. Biotechnol. 18(11), 1785-1788 (2008).|3. Horikoshi, R., Goto, K., Mitomi, M., et al. Identification of pyripyropene A as a promising insecticidal compound in a microbial metabolite screening. J. Antibiot. (Tokyo) 70(3), 272-276 (2017).

Obeversen 是一种二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 合成抑制剂。

7beta-(3-Ethyl-cis-crotonoyloxy)-1alpha-(2-methylbutyryloxy)-3,14-dehydro-Z-notonipetranone shows diacylglycerol acyltransferase (DGAT)1 inhibition with IC(50) values of 47.0 microM (for rat liver microsomes) and 160.7 microM (for HepG2 cell microsomes),