dapk1

TC-DAPK 6 是死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的 ATP 竞争性抑制剂，对 DAPK1 和 DAPK3 的 IC50 分别为 69 和 225 nM。

DAPK1-IN-1(compound 10) 作为一种DAPK1抑制剂，具有0.63 μM的Kd值，可应用于阿尔茨海默病相关研究。

Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。

HS38 是一种特异性的 ATP 竞争性 DAPK 抑制剂，对 DAPK1、PIM3 和 ZIPK 的 Kds 分别为 300 nM、200 nM 和 280 nM。 HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

UNC9750 是一种 IPMK 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 nM 和 374 nM。它能抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，而不影响 InsP6 和 InsP7 的水平。在四种激酶 [DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR] 上，UNC9750 的抑制作用超过 75%。UNC9750 可应用于胶质母细胞瘤的研究。

CJ-2360 是一种有效的、口服具有活力的 ALK 抑制剂，能够作用于野生型 ALK (IC50: 2.2 nM) 和 F1197M (IC50: 4.0 nM)、G1269A (IC50: 8.8 nM)、L1196M (IC50: 6.3 nM) 和 S1206Y ALK 突变体(IC50: 8.9 nM)。CJ-2360 能够较强的抑制临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2)。

TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽，能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达，有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。