cyp11b2

BI 689648 is a highly selective inhibitor of aldosterone synthase(CYP11B1 and CYP11B2 with IC50s of 310 and 2.1 nM, respectively).

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

CYP11B2-IN-1 是一种有效的选择性 CYP11B2 抑制剂，对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 142 nM。

CYP19A1 CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种高效且选择性的芳香化酶和醛固酮合酶双重抑制剂，具备针对aromatase (CYP19A1)和aldosterone synthase (CYP11B2)的低IC50值，分别为2.3 nM和29 nM。此化合物在抑制癌细胞增殖和促进细胞凋亡方面表现出色，适合用于乳腺癌的科学研究。

CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 作为醛固酮合酶CYP11B2的有效抑制剂，其IC50值仅为 0.3 nM。此外，CYP11B2-IN-2 还可开发成18F 标记的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于检测和诊断原发性醛固酮症。

CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种选择性的、口服具有活力的 CYP11B1 抑制剂，能够作用于 human CYP11B1 (IC50: 9 nM) 和 rat CYP11B1 (IC50: 25 nM)。CYP11B1-IN-2 能够用于研究皮质醇过量所致疾病。

18-Oxocortisol is a cortisol derivative generated by aldosterone synthase (CYP11B2). It acts as a naturally occurring mineralocorticoid agonist and serves as a biomarker in adrenal vein sampling.