crac channel

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1 Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂，对Orai1 STIM1和Orai2 STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。

Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。

SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1 hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。

Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂，用于神经系统疾病的研究。

CRAC intermediate 1是用于CRAC离子通道系列化合物合成的关键中间体，详细信息来自专利WO 2010122089。

CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。

5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。

Pyr6 (N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)是选择性的 TRPC3抑制剂，IC50值为0.49uM。

GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。

GSK-5503A is a novel channel blocker of CRAC.

AMG-1 is a specific CRAC channel inhibitor. AMG-1 blocks the function of effector T cells, but not regulatory T cells in vitro and it attenuates the progression and severity of EAE in vivo.

piCRAC-1 is a powerful inhibitor of the photoinducible Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel. It effectively alleviates thrombocytopenia and hemorrhage [1].

YM-58483 (BTP2) 是一种特异性有效的 CRAC 通道和随后的 Ca2+ 信号抑制剂，可阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。