cnr1

SUCNR1-IN-1（Compound 20）是针对SUCNR1的抑制剂，IC50值为88 nM（针对hSUCNR1）。该化合物可应用于类风湿关节炎、肝纤维化以及肥胖相关研究。

SUCNR1-IN-2 (Statement 35) 作为succinate/succinate受体 1 抑制剂，专用于神经退行性疾病（例如神经炎症）的研究领域。

HGPR91 antagonist 1 是小分子hGPR91选择性拮抗剂(IC50:7 nM)。

NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。

hGPR91 antagonist 3 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 hGPR91 拮抗剂。hGPR91 antagonist 3 可用于研究高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的疾病。

Succinate/succinate receptor antagonist 1 是一种有效的琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 中断牙龈组织中的琥珀酸信号，抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，对琥珀酸受体 1的 IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于治疗牙周病。

cis-Epoxysuccinic acid是一种潜在的Succinate receptor 1的激动剂和Isocitrate lyase 1的抑制剂，可用于生化实验。

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。