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  • 抑制剂&激动剂
    24
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    2
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    4
    TargetMol | Peptide_Products
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    TargetMol | Natural_Products
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    TargetMol | Antibody_Products
  • 疾病造模
    1
    TargetMol | Disease_Modeling_Products
  • Semapimod
    CPSI-2364, CNI-1493 free base
    T79304352513-83-8
    Semapimod是一种抑制促炎细胞因子产生的化合物,具有抑制TNF-α、IL-1β和IL-6功能。它通过抑制巨噬细胞的p38 MAPK以及一氧化氮的生成发挥作用,并且能够抑制TLR4信号传导(IC50约为0.3 μM)。Semapimod对于治疗各类炎症和自身免疫性疾病显示出潜在效用。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Porcn-IN-1
    Porcupine-IN-1
    T44382036044-77-4
    Porcn-IN-1 (Porcupine-IN-1) 是一种有效的porcupine 抑制剂(IC50:0.5±0.2 nM)。
    • ¥ 396
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • pan-HCN-IN-1
    T870981334308-63-2
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 作为HCN1离子通道的抑制剂,具有58 nM的IC50。在大鼠离体脑切片实验中,此化合物能够有效降低电压暂降响应,并且增强兴奋性突触后点位 (EPSP) 的累加效果。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • Porcn-IN-2
    T798101900754-65-5
    Porcn-IN-2(Example 107)是Wnt信号通路的一种高效抑制剂,具有0.05 nM的IC50。该化合物适用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤以及白血病等多种恶性肿瘤的研究。
    • 待询
    8-10周
    规格
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  • FMOC-NIP-OH
    T64324158922-07-7
    FMOC-NIP-OH 是一种哌啶羧酸衍生物。
    • ¥ 113
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Secnidazole
    RP-14539, PM-185184, 塞克硝唑
    T01953366-95-8
    Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素,半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。
    • ¥ 227
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Palbociclib
    帕布昔利布, 帕博西尼, PD 0332991
    T1785571190-30-2
    Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂,抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM),具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性,有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
    • ¥ 398
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • 7-Methylguanosine
    7-甲基鸟苷
    T731920244-86-4
    7-Methylguanosine 是一种新型 cNIIIB 核苷酸酶抑制剂,IC50值为 87.8 ± 7.5 µM。
    • ¥ 116
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Withacnistin
    TN812921902-99-8
    Withacnistin,一种源自Lochronia cocrineuni的睡茄内酯,主要应用于癌症研究领域.
    • 待询
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  • Cnicin
    蓟苦素
    TN151524394-09-0
    Cnicin is a natural product
    • 待估
    35日内发货
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  • Cnidimol B
    TN6878103629-81-8
    Cnidimol B is a natural product.
    • 待询
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  • N-Fmoc-N'-Boc-N'-isopropyl-L-lysine
    T66441201003-48-7
    N-Fmoc-N'-Boc-N'-isopropyl-L-lysine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66441,CAS号为 201003-48-7。
    • ¥ 108
    5日内发货
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  • Cnidioside A
    T125906141896-53-9
    Cnidioside A 是一种天然化合物,可作为天然产物对照品,其 CAS 号为 141896-53-9。
    • 待询
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  • Cnidioside B methyl ester
    TN5653158500-59-5
    Cnidioside B exerts little immunomodulatory effect in RAW 264.7 cells.
    • ¥ 3940
    期货
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  • Cnidilin
    异珊瑚菜素, Knidilin
    TN104814348-22-2
    Cnidilin (Knidilin) 存在与Angelica dahurica 根中,具有高BBB 通透性,在治疗中枢神经系统疾病方面具有药代动力学潜力。
    • ¥ 820
    现货
    规格
    数量
  • Cnidimol A
    TN3684103629-80-7
    Cnidimol A is a natural product from Cnidium monnieri.
    • ¥ 11200
    期货
    规格
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  • Cnidioside B
    T125905141896-54-0
    Cnidioside B 是一种天然化合物,可作为天然产物对照品,其 CAS 号为 141896-54-0。
    • 待询
    规格
    数量
  • Neocnidilide
    新蛇床内酯, 新蛇床内酯,新川芎内酯
    TN19794567-33-3
    Neocnidilide 是一种从川芎中提取的烷基邻苯二甲酸酯,具有抑制产生真菌毒素的真菌生长和杀虫。Neocnidilide 对 D. melanogaster 幼虫的LC50 值为 9.9 μmol mL。它可以增强苯甲酸的皮肤渗透性。
    • ¥ 380
    现货
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    数量
  • CNI103
    TP30402366279-86-7
    CNI103 是一种高效且代谢稳定的钙调磷酸酶细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。它能选择性地阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (KD=16 nM),从而抑制体外和体内的 NFATc3 激活。CNI103 可用于研究急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病。
    • 待询
    规格
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  • Cnidicin
    4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮, 蛇床素
    TN151614348-21-1
    Cnidicin 是一种香豆素,对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
    • ¥ 1540
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
    芋螺肽醋酸盐
    T78108
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂,是由22个氨基酸组成的芋螺肽,可用于肌肉松弛和缓解疼痛。
    • ¥ 413
    现货
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  • µ-Conotoxin-CnIIIC
    T80043936616-33-0
    μ-Conotoxin-CnIIIC为具有22个氨基酸残基的芋螺肽,源自(Conus consors)。它作为NaV1.4通道的阻断剂,展现出强效及长效性质。μ-Conotoxin-CnIIIC还表现出镇痛、麻醉和肌肉松弛的生物学功能。
    • 待询
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  • Secnidazole hemihydrate
    T75308227622-73-3
    Secnidazole (RP-14539) hemihydrate是一种具有口服活性的唑类抗生素及咪唑缓释剂,能够抑制黏质沙雷菌毒力,并类似于酰基高丝氨酸内酯地减缓QS导致的铜绿假单胞菌发病。在体外,Secnidazole hemihydrate对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗菌活性。此化合物在阿米巴病、贾第虫病和细菌性阴道炎等疾病研究中有应用潜力。
    • 待询
    3-6月
    规格
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  • Ferric nitrilotriacetate
    T7865516448-54-7
    Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是铁与次氮基乙酸形成的络合物,该活性化合物主要用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。此外,Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 亦常用于研究中,以触发高血糖、糖尿病,以及肾癌和肝癌等疾病模型的建立。
    • 待询
    8-10周
    规格
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