chemosensitizer

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。

Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

Declopramide (OXI-104) 是新型化学增敏剂，具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究结直肠癌和炎症性肠病。

CCI-006 是一种 MLL 重排白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂。 它能够抑制线粒体呼吸，造成 MLL-r 白血病细胞亚群中无法克服的线粒体去极化和促凋亡未折叠蛋白反应。

SH7s，是一种高效的碳酸酐酶抑制剂，其对hCA IX和hCA XII的Ki值分别为15.9和55.2 nM。同时，SH7s在结直肠癌细胞中也充当缺氧介导的化学增敏剂。

Tesmilifene hydrochloride 是一种兼具抗组胺和化学增敏作用的化合物。该化合物通过靶向细胞色素P450 (cytochrome P450)，在MCF-7细胞中引发DNA合成的激素效应，并促进小鼠和大鼠模型中的肿瘤生长。此外，Tesmilifene hydrochloride 能够克服多药耐药性。

Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是PI3K/DNA-PK抑制剂与强效化学增敏剂，能够增加Doxorubicin引起的DNA双链断裂数量。它是有效的多药耐药性(MDR)抑制剂，对P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外排具有活性抑制作用。同时，该化合物可负载于PEG包覆的脂质纳米粒中。

PRMT1-IN-3 是一种高效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50为 4.11 μM。此外，其还对 PRMT6 和 PRMT8 具抑制作用，IC50值分别为 23.3 和 30.1 μM。该化合物能够降低三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平，并影响组蛋白H4R3me2a的修饰。它还可导致 MDA-MB-231 细胞的周期停滞、诱导凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞的迁移及集落形成。PRMT1-IN-3 可用于增强化疗药物 Paclitaxel 的效果，并在 TNBC 的研究中具有应用潜力。

Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。

Reversin 205 ([Boc-Glu(Obzl)]2-Lys-Ome)为P-糖蛋白(ABCB1)抑制剂，兼具多肽类化疗增敏活性。

Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。其作用靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，在 MCF-7 细胞中对 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。此外，Tesmilifene 能够克服多药耐药性。

5-Fluorouracil-D1是5-Fluorouracil (T0984)的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU)是尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，具有抗肿瘤活性。它通过抑制胸苷酸合成酶来干扰嘧啶合成，导致细胞内dTTP 池的耗尽，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可作为化学敏化剂使用。此外，5-Fluorouracil 具有抑制HIV病毒的作用，并能破坏外泌体特异性的 rRNA。

Neoandrographolide (Standard) 是 Neoandrographolide 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。