channel block

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA 红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

NaV1.2 1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2 1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2 1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

MRS 1523 can exert an antihyperalgesic effect through N-type Ca channel block and action potential inhibition in isolated rat dorsal root ganglion (DRG) neurons. MRS 1523 is an effective and selective adenosine A3 receptor antagonist Ki: 18.9 nM and 113 n

Triamterene D5 is a deuterium-labeled Triamterene and can block epithelial Na+ channel (ENaC) in a voltage-dependent manner, used as a mild diuretic.

NeoSTX（Neosaxitoxin）是一种特异性钠通道阻滞剂，其作用部位为第1位点。它与局部麻醉药共同作用，通过周围神经阻滞或局部浸润来提供手术麻醉，并显著延长术后镇痛时间。

Spadin Acetate 是一种天然肽，来源于血液中释放的前肽。 Spadin Acetate 能够阻断 TREK-1 通道活动。 Spadin Acetate 与 TREK-1 特异性结合，亲和力为 10 nM。

Detajmium 是一种抗心律失常的化合物。它是一种钠（+）通道阻断药物，从使用依赖性钠通道阻断中恢复时间极长。

NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。

Ropivacaine mesylate 是一种高效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流 (sodium ion influx)，引致神经纤维脉冲传导阻滞。此外，Ropivacaine 还能抑制 K2P(双孔钾通道)TREK-1，其在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。

TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。

Relutrigine (PRAX-562) 是一种口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂，能够有效优先抑制由 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 引起的持续性 INa，其 IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。该化合物通过使用依赖性阻断方式，降低神经元的内在兴奋性，显示出明显的抗惊厥活性。

Tertiapin 为一种合成蜂毒肽，其结构特征为 Cys3-Cys14 与 Cys5-Cys18 形成的二硫键。此化合物主要作为内向整流钾通道 (potassium Channel) 的阻滞剂，并能抑制钙激活大电导钾通道的活性。Tertiapin (reduced) 常用于研究类风湿性关节炎和多发性硬化症等疾病。（Text revision and optimization for clarity and conciseness, maintaining specific chemical and biomedical terms as requested.）