channel block

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种有效的M2 channel阻滞剂，能够显著抑制野生型及突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。该化合物对 HCoV-229E 展现出强效抗病毒作用（细胞病变效应的EC50为 4.7 μM），但对甲型流感病毒不起作用。此外，M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著抑制活性。

NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。

Lanicemine is a low-trapping NMDA channel blocker. It also has a binding (Ki: 0.56-2.1 μM).

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .

Raxatrigine hydrochloride is a state-dependent sodium channel blocker and a Nav1.7 sodium channel inhibitor.

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

BAI1 hydrochloride 是选择性凋亡因子BAX变构抑制剂，通过结合BAX并变构抑制其激活，显示出用于研究BAX依赖性细胞死亡介导疾病的潜力。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

MRS 1523 can exert an antihyperalgesic effect through N-type Ca channel block and action potential inhibition in isolated rat dorsal root ganglion (DRG) neurons. MRS 1523 is an effective and selective adenosine A3 receptor antagonist Ki: 18.9 nM and 113 n

Triamterene-D5 is a deuterium-labeled Triamterene (T0843)and can block epithelial Na+ channel (ENaC)in a voltage-dependent manner,used as a mild diuretic.

NeoSTX（Neosaxitoxin）是一种特异性钠通道阻滞剂，其作用部位为第1位点。它与局部麻醉药共同作用，通过周围神经阻滞或局部浸润来提供手术麻醉，并显著延长术后镇痛时间。

Spadin Acetate 是一种天然肽，来源于血液中释放的前肽。 Spadin Acetate 能够阻断 TREK-1 通道活动。 Spadin Acetate 与 TREK-1 特异性结合，亲和力为 10 nM。

Detajmium 是一种抗心律失常的化合物。它是一种钠（+）通道阻断药物，从使用依赖性钠通道阻断中恢复时间极长。

NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。

Ropivacaine mesylate 是一种高效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流 (sodium ion influx)，引致神经纤维脉冲传导阻滞。此外，Ropivacaine 还能抑制 K2P(双孔钾通道)TREK-1，其在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。

TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。

Relutrigine(PRAX-562)是一种具有口服活性的持久性钠电流抑制剂，优先抑制 TX-II或 SCN8A突变N1768D诱导的持续性INa(IC50=141/75 nM),能够降低神经元的内在兴奋性，可用于抗惊厥。