cd123

Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力， KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 通过抑制 IL-3 与 CD123 结合进而抑制靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 诱导 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而加强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中抑制白血病细胞生长。

Talacotuzumab-MMAE是一种针对IL-3Rα的抗体和Monomethyl auristatin E (MMAE)组成的ADC，用于急性髓性白血病的研究。

Pivekimab是一种靶向CD123（IL-3RA)的高亲和力的人源单克隆抗体，可用于合成ADC分子pivekimab sunirine，可用于研究急性髓性白血病和母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 。

Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123和 CD3的双特异性抗体，可刺激 T 细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123 CD3双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123和效应 T 细胞的CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

Pivekimab sunirine (IMGN 632) 是靶向CD123的抗体-药物偶联物 (ADC)，由高亲和力的CD123抗体、可裂解连接子和indolinobenzodiazepine pseudodimer (IGN) 组成。Pivekimab sunirine 应用于血液恶性肿瘤的研究。