cck2

Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。

GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。

Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 （CCK）-2 受体拮抗剂，具有抗分泌和抗溃疡作用。

Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽，通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。

Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有抗肿瘤的潜能。

CCK2R Ligand-Linker Conjugate 1 is a hydrophilic peptide linker that conjugates to the cytotoxic antimicrotubule agents Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) and Tubulysin B Hydrazide (TubBH) as ligand-linker conjugates[1].

CCK2 (CCK-B) receptor antagonist

SGC-CK2-2是一种新型、高效、具有细胞活性的探针，能够抑制CK2/CSNK2。

SGC-CK2-1 是一种具有高度特异性的 CK2 抑制剂，是胰腺 β 细胞中胰岛素产生和分泌的诱导剂，可用于研究神经退行性疾病。

HDAC/CK2-IN-1（compound 38）作为HDAC1（IC50= 1.46 μM）、HDAC6（IC50= 0.66 μM）和CK2（IC50= 3.67 μM）的抑制剂，显示出对Jurkat、MCF-7、HCT-116和HL-60细胞系具有有效的抗增殖能力。

Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂，对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。

ZP3022是一种兼具glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R)和cholecystokinin 2 (CCK2) receptor的激动剂。它在表达GLP-1R或CCK2 receptor的HEK293细胞中，选择性增加cAMP积累或ERK磷酸化，而在表达CCK1 receptor的HEK293细胞中，该作用较弱（人类受体的EC50分别为0.02, 10.3和>1,000 nM）。ZP3022（40 nM）在体外实验中促进大鼠新生β细胞的增殖，并在大鼠胰岛中以10和100 nM浓度应用时增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌（GSIS），同时以40 nmol/kg剂量每日两次给药可减少大鼠体重。在db/db小鼠中，每日100 nmol/kg剂量的ZP3022增加β细胞和胰腺总体积，同时改善葡萄糖耐量。此外，它在db/db小鼠中降低食物摄入量，但不影响体重。

CI-988 hemihydrate (PD134308) 是一种高效、选择性，并且可以口服的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 hemihydrate 对 CCK2 的选择性比 CCK1 受体高 1600 倍，且具备抗焦虑和抗肿瘤的特性。

FE101120 是一款非肽类的CCK2受体激动剂，适用于糖尿病研究。

FE100726 (Compound 39) 是胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体的激动剂，具有优异的受体结合能力。在麻醉大鼠模型中，该化合物能够诱导胃酸分泌，并且可用于糖尿病研究。

BBL454 (Compound 43) 是一种胆囊收缩素 2B (CCK2B) 受体激动剂。在大鼠模型中，BBL454 诱导多动症，并改善记忆力。然而，它对外周 CCK2 受体的活性较弱，且不具备致焦虑活性。在麻醉大鼠模型中，BBL454 增加胃酸分泌。BBL454 可用于糖尿病研究。

LY 225910 is a CCK2 receptor antagonist.

Selective CCK2 receptor antagonist

PD 135158 is a CCK2 receptor antagonist.

Gastrazole is a CCK2 receptor antagonist potentially. It also used for the treatment of pancreatic cancer.

Gastrazole, a CCK2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of pancreatic cancer.

JNJ-26070109, an antagonist of cholecystokinin CCK2 receptor, inhibits gastric acid secretion and prevents omeprazole-induced acid rebound in the rat.

PNB-001是一种口服活性的CCK2选择性配体和拮抗剂，具有抗炎和镇痛活性。