calo

Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。

Ticalopride是一种5-HT3 receptor激动剂，可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病，可用于研究神经性贪食症、胃食管反流和肠易激综合征。

Calophymembranside B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124052，CAS号为 869285-60-9。

Calopocarpin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124691，CAS号为 53802-77-0。

Cyclocalopin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124792。

Isocalolongic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124889，CAS号为 40737-92-6。

Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A 4B 受体激动剂，Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A 4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。

Prucalopride hydrochloride is a selective agonist of the 5-HT4.

Calonyctin A-2b is one of two components of calonyctin A.

Calonyctin A-2d is one of two components of calonyctin.

Caloxin 2A1 TFA 是一种新型 PM Ca2+ 泵抑制剂， 抑制人红细胞渗漏鬼中的 Ca2+-Mg2+-ATP 酶，抑制 Ca2+ 依赖性形成 140-kDa 酸稳定的酰基磷酸盐。

Taccalonolides C is an anti-cancer agent.

Mycalolide-B is a marine sponge-derived compound that functions as a selective inhibitor of actomyosin ATPase. It effectively hinders ATP-induced contraction and Mg2+-ATPase activity in the absence of Ca2+.

Caloxin 2A1 is an inhibitor peptide of the plasma membrane Ca 2+-ATPase (PMCA) responsible for extracellular signaling. Importantly, Caloxin 2A1 has no impact on the basal Mg 2+-ATPase or Na+-K+-ATPase activities.

Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。

Prucalopride Succinate (Resolor Succinate) 是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a 和5-HT4b 的 Ki 值分别为 2.5 和 8 nM。

Taccalonolide E 是一种微管稳定剂，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β，并降解β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是一种 LHRH (黄体生成素释放激素) 的类似物，展现出抗肿瘤特性。这一化合物是一个具备序列 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 的肽，能在小鼠模型上有效地抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的异种移植物生长。

Caloxin 3A1是生物活性肽，属于caloxins系列，特指抑制外质膜(Plasma membrane, PM) Ca2+泵的化合物。具体作用通过抑制质膜钙泵(PMCA)并保持对肌浆网Ca2+泵无影响；同时，该肽不干预ATP合成酰基磷酸中间产物的形成。

Caloxin 1B1是一种对PMCA4亲和力高的生物活性肽。该化合物是经由筛选与PMCA4胞外结构域1的结合而发现，能够特异性地在胞外环境中抑制PMCA。鉴于Caloxin 1B1被筛选用于与PMCA的细胞外结构域相结合，它可以被直接应用于细胞和组织中，用以评估其对平滑肌和内皮细胞功能的影响。

Caloxin 1C2 是一种针对PMCA(质膜Ca2+-ATPases)的特异性抑制剂,对PMCA4具有更高的选择性,相较于PMCA1、2及3.对PMCA4的Ki值是2.3 μM,而对PMCA1则为21 μM.此外,Caloxin 1C2对总Ca2+转移未显示显著影响,并能影响冠状动脉的收缩力.

Prucalopride-13C-d3 是 Prucalopride 的 13C 和氘代化合物。Prucalopride 的 CAS 号为 179474-81-8。Prucalopride 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A 4B 受体激动剂，Ki为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A 4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。

Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。