c 48

NSC368262 is a selective Stat3-family member inhibitor. NSC368262 alkylates Cys468 in Stat3.

Compound 48 80 trihydrochloride (C48 80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48 80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48 80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。

Anti-MUC1 CD227 Antibody (C595 (NCRC48))为小鼠来源的IgG3, κ 嵌合抗体，专门针对人类的MUC1 CD227。其同型对照是Mouse IgG3 kappa, Isotype Control。

KRAS G12C inhibitor 48 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂，IC50为 639.91 nM。 KRAS G12C inhibitor 48 (0-50 µM) 具有抗增殖活性，对 H358，H23，A549 细胞的 IC50s 分别为 0.796，6.33，16.14 µM.

EOS (d18:1 30:0 18:2) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 97040-38-5。

NSC 4810 是一种酰胺类生物活性化合物，它在体内已被用作细胞色素P450酶的底物，在体外被用作乙酰胆碱酯酶的底物。

AC 485 is a biochemical.

NSC 48160是一种具有抗胰腺癌活性的小分子化合物，能够抑制胰腺癌细胞的生长，通过线粒体途径诱导胰腺癌细胞凋亡,抑制两种胰腺癌细胞的体外转移，可以在硅中以高亲和力和高特异性将Ras-GTP水解的中间体冻结在开放的非信号构象中。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂，能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。

N-Butyl stearate（硬脂酸丁酯,NSC-4820）是一种油状的有机试剂，是一种性能优秀的PVC内润滑剂，可用于有机合成。

3-Ethoxyphenol is an agent of biochemical.

UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。其功能包括清除自由基、抑制脂质过氧化，以及抑制 ML162 诱导的铁死亡，对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内展示了良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%，并具有血脑屏障通透性。

IMC-48, as a BCL2 i-motif-interactive compound, can act by stabilizing or facilitating the folding of the i-motif.

SC-48274是一种新型抗焦虑药。SC-48274具有与丁螺环酮相同效力的抗焦虑活性，并且需要重复剂量给药来诱导抗焦虑活性。

Disitamab vedotin (RC-48) 是一种新开发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2） 的抗体-活性分子偶联物 (ADC) ，由 hertuzumab 偶联单甲基 auristatin E （MMAE） 通过可切割接头组成。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。

CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。

Deserpidine hydrochloride is the salf form of Deserpidine (free base), which is an antihypertensive drug related to reserpine which occurs naturally in Rauwolfia canescens. Deserpidine is a competitive inhibitor of the angiotensin converting enzyme (ACE). By competing with angiotensin I for ACE, deserpidine blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II, which is a potent vasoconstrictor. Reduced level of serum angiotensin II causes a decrease in blood pressure. Deserpidine also decreases angiotensin II-induced aldosterone secretion by the adrenal cortex.

Demecarium bromide (BC-48) 是一种有效的cholinesterase 抑制剂，Kiapp=0.15 μM，它可用研究于青光眼。

Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31 48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。

Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性，通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 is a novel compound that functions as a ligand-linker conjugate for the E3 ligase. It is a synthesized molecule incorporating the MDM2 ligand derived from Nutlin 3, and a 4-unit PEG linker. This compound is specifically designed for utilization in PROTAC technology.