bms3

BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。

VU0652925 is a PAR4 antagonist. VU0652925 has a P-sel IC50 of 39.2 pM (-pIC50±SEM: 10.41±0.04) and a PAC1 IC50 of 43.0 pM (-pIC50±SEM: 10.4±0.04).

BMS-363131 (BMS363131) 是一种高效且具有选择性的胰蛋白酶抑制剂，IC50值 <1.7 nM。

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

BMS-345541 (IKK Inhibitor III) 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。

Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。

Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。

Dasatinib hydrochloride (BMS-354825 HCl) (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Dasatinib D8 is deuterium-labeled dasatinib. Dasatinib is a dual Bcr-Abl and Src family tyrosine kinase inhibitor.

Fosravuconazole is a ravuconazole prodrug. It has antifungal activity.

Dasatinib carbaldehyde (PROTAC ABL binding moiety 4) 基于 ABL 抑制剂达沙替尼，通过接头与 IAP 配体结合，形成 SNIPER [1]。

N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，是以达沙替尼为基础的分子，通过连接体与 IAP 配体结合，形成 SNIPER，从而降解 ABL。N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于研究癌症和免疫疾病。

BMS-341400 mesylate (Compound 6) 是一种选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，具有良好的口服活性，其 IC50 值为 0.3 nM。BMS-341400 mesylate 可应用于勃起功能障碍的研究。

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2 是靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，包括LCK配体和PROTAC连接体，用于募集 E3 连接酶。N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2 可用于合成PROTACSJ11646。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

BMS-317180 is a potent, novel, orally effective growth hormone secretagogue (GHS) that shows an excellent safety profile in preclinical studies. The compound was advanced into clinical development.

BMS-344577, a lactam derivative based on arylguanidine, is a potent oral active FXA inhibitor with excellent susceptibility in vitro, good pharmacokinetics, and pharmacodynamics in animal models.

BMS-346567 is a potent and selective dual angiotensin II and endothelin receptor antagonist.

BMS-347070 is a COX-2 inhibitor.

BMS-354326 is a bio-active chemical.

BMS-358233 is an effective LCK inhibitor with excellent cell activity against T cell proliferation.

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。

BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP, 也称为FABP4，aP2抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。