bf1

BF1 is an inhibitor of HAT (histone acetyltransferase) active both in vitro and in vivo.

LS-BF1是一种阳性抗菌肽，具有稳定性和低毒性特点。该化合物能通过破坏细胞膜机制，对包括ESKAPE病原体在内的广泛微生物表现出有效的抗菌活性。在小鼠感染模型测试中，LS-BF1展现了优异的体内抑菌效果。

BF-1是一种新型选择性 5-HT2 受体拮抗剂，通过阻断间氯苯基哌嗪 （mCPP） 或BW723C86诱导的神经源性硬脑膜血浆蛋白外渗发挥作用。BF-1 可用于研究偏头痛。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。

BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。

BF-168 is a candidate probe for PET and specifically recognizes both neuritic and diffuse plaques (Ki: 6.4 nM for Aβ1-42).

BF-170是一种选择性的tau纤维结合剂，其EC50为221 nM。BF-170具有优越的血脑屏障穿透性，在小鼠静脉注射后2分钟脑组织中的浓度达到9.1% ID/g（在30分钟后，脑内清除率为0.25% ID/g），可作为阿尔茨海默病(AD)中tau蛋白病理成像的探针。在阿尔茨海默病早期阶段研究中，BF-170具有关键作用，并有潜力用于tau相关神经退行性疾病的成像研究。

BF 126 has potential applications in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease

BF-158 is used for imaging tau protein.

Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。

10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65432，CAS号为 3159-07-7。

11-(1-Piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65682，CAS号为 111974-74-4。

Anle138b-F105，一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，靶向性地降解 tauP301L，其DC50值仅为3 nM。