bci

BCI ((E)-BCI) 是双重特异性磷酸酶的变构抑制剂。它特异性抑制 DUSP6和 DUSP1的 EC50分别为 13.3 和 8.0 μM，但不能够抑制 DUSP5。

BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种选择性双特异性磷酸酶 6 （DUSP6） 抑制剂，抑制 RANKL 介导的破骨细胞生成并减轻卵巢切除术诱导的骨质流失。BCI hydrochloride 具有抗炎活性，可减少活性氧 (ROS) 的产生，部分逆转 AE 诱导的细胞毒性，增加 ERK 的活性，可用于研究炎症性疾病。

(E Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂，可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成，具有抗炎活性。

BCI-137 是 Argonaute 2 配体。它通过靶向 MicroRNA 结合域来发挥作用。

BCI-121是一种底物竞争性 SMYD3 抑制剂，可抑制癌细胞的增殖。

BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。

PROTACBcI-2 BcI-xI Degrader-1 (15) 是一种用于降解BcI-2 BcI-xI的PROTAC降解剂。

Bcl-2 Bcl-xI ligands 1 作为一种Bcl-2 Bcl-xI配体，主要用于合成PROTAC Bcl-2 Bcl-xI Degrader-1。

MGS-0210（又名BCI-838）是一种口服活性的mGluR2 3受体拮抗剂前药。

MGS-0039 is a group II metabotropic glutamate receptor (mgluR2 3) antagonist. Antidepressant-like action of group II mGlu receptor antagonists does not depend on serotonergic system activation. However, the AMPA receptor seems to play a key role in the an

Sabcomeline is a selective M1 receptor partial agonist.

DCBCI0901 is an inhibitor of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), raptor-mTOR (mTOR complex 1 or mTORC1) and rictor-mTOR (mTOR complex 2 or mTORC2) with potential antineoplastic activity.

Bismuth Subcitrate Potassium 是一种对 12 种幽门螺杆菌有作用的抗生素，抑制组胺H2受体，可用于研究 SARS-CoV-2 感染脆弱患者的腹泻和消化性溃疡病。

Abciximab (C7E3) 是一种小鼠 人嵌合单克隆抗体，是一种有效的糖蛋白 IIb IIIa (glycoprotein IIb IIIa) 抑制剂。 Abciximab 具有抗血小板聚集和白细胞粘附的作用，通过与糖蛋白 IIb IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合发挥作用。

Lotilibcin (WAP-8294A2) 是一种最初从Lysobacter sp.分离出来的抗生素。

BCIP (potassium) 是一种显色底物，用于检测碱性磷酸酶的活性。经过碱性磷酸酶去磷酸化后，BCIP会生成蓝色沉淀。

Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1 RIP3 的活性，下调 caspase-3 caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1 2 3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

Ixazomib citrate (MLN9708) 是 Ixazomib 的前药，是20S 蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂，IC50为3.4 nM 和Ki 为0.93 nM。

L-Citronellol ((S)-(-)-beta-Citronellol) 是一种从天竺葵中分离到的小分子化合物，具有抗真菌活性， 会对真菌膜产生影响。L-Citronellol 在对念珠菌酵母菌作用时与两性霉素B具有协同作用。

Zotiraciclib（又名TG02和SB1317）是一种新型小分子化合物，具有强效的CDK JAK2 FLT3抑制作用。该化合物可通过抑制周期蛋白依赖性激酶9（CDK9），耗竭Myc来治疗能穿越血脑屏障的癌症。Zotiraciclib是正在研究的众多CDK抑制剂之一，其他针对CDK9的化合物，用于治疗急性髓细胞性白血病的还包括alvocidib和atuveciclib。许多癌症中的Myc过表达是一个已知因素，其中80%的胶质母细胞性瘤展现此特性。

Revumenib（亦称SNDX-5613）是一种高效且专一的Menin-MLL抑制剂。其主要用途为研究MLL重排（MLL-r）急性白血病，包括急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）。

(E Z)-Zotiraciclib ((E Z)-TG02) citrate 是CDK2、JAK2 和 FLT3 的有效抑制剂，能够用于研究癌症。

VPC-16606 is a potent and selective inhibitor of ERα-dependent cell growth and gene expression. VPC-16606 prevents the interaction between ERα-LBD and SRC-3 fusion proteins in a dose-dependent manner.