astrocytoma

D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性，可用于癌症研究。

MCP110 是 Ras 与 Raf-1 相互作用的抑制剂，可用于治疗人类肿瘤的研究。

Setmelanotide（RM-493）是一种选择性的黑皮质素-4 受体激动剂，对人源和大鼠 MC4R 的 EC50 分别为 0.27 和 0.28 nM。Setmelanotide 可增强 cAMP 信号传导，并通过激活交感神经节前神经元影响血压调控，广泛用于研究 MC4R–MRAP2 相互作用。Setmelanotide 可通过调节饥饿与饱腹通路，因此也应用于肥胖相关研究。研究表明，Setmelanotide 可逆转小鼠中利培酮诱导的体重增加。此外，Setmelanotide 在星形胶质瘤细胞中的抗炎作用及其与热量限制联合应用的研究进一步体现了其在代谢与神经内分泌研究中的广泛价值。

MRS2603 is an antagonist of P2Y1 and P2Y13 receptors in 1321N1 human astrocytoma cells.

Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌，是一种 Ras 抑制剂。

Rp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate)（Rp-UTP-α-S）是一种核苷酸激动剂，针对嘌呤P2Y2和P2Y4受体。在表达P2Y2或P2Y4受体的1321N1星形胶质细胞中，它能够促进肌醇磷酸的积累（EC50s分别为5.4 和27 µM）。

Sp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-UTP-α-S) 是 purinergic Y2 (P2Y2) 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。它在表达 purinergic P2Y2 或 P2Y4 受体的 1321N1 星形胶质瘤细胞中诱导肌醇磷酸累积（EC50s 分别为 14 和 81 µM）。

Rp-2'-Deoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Rp-dUTP-α-S) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的同分异构体，也是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中，该化合物特异性诱导肌醇磷酸积累（EC50 = 12.5 µM），相较于表达P2Y4的1321N1细胞，在10 µM浓度下效果更显著。

Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTP-γ-S) 是UTP的一种抗水解衍生物，是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达人类P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中，其可诱导肌醇磷酸盐的形成（EC50 = 240 nM），并且在来自囊性纤维化患者的原代鼻上皮细胞中以浓度依赖的方式诱导氯离子分泌。UTP-γ-S在分离的人类冠状动脉中诱导血管收缩（EC50 = 25.1 µM）。

BT317 是一种可穿越血脑屏障的双重抑制剂，可同时抑制线粒体 LonP1 蛋白酶及 CT-L 蛋白酶体活性。BT317 可升高ROS水平、诱导星形胶质瘤细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。