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    氯化乙酰甲胆碱, 醋甲胆碱, Mecholyl chloride, Acetyl-β-methylcholine chloride
    T168262-51-1
    Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性,作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,引起收缩和气道狭窄。
    • ¥ 166
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • AZD8848
    T10437866269-28-5In house
    AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.
    • ¥ 12800
    6-8周
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  • Bamaquimast
    巴马司特, L 0042, F 10126
    T5449135779-82-7In house
    Bamaquimast (L 0042) 是一种 proton pump 抑制剂,可用于研究哮喘类的免疫系统疾病和呼吸系统疾病。
    • ¥ 350
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  • Fenspiride hydrochloride
    盐酸芬司必利, Pneumorel, Fluiden, Fenspiride HCl, Decaspiride
    T03835053-08-7
    Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体的拮抗剂,可用于呼吸系统疾病的研究。
    • ¥ 108
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  • CU-T12-9
    T150171821387-73-8
    CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂,可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体,可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • TLR7 agonist 18
    T209088
    TLR7 agonist18 (Compound 21a) 是一种特异性的 Toll-样受体 7 (TLR7) 激动剂,EC50值为 7.8 μM。TLR7 agonist18 对 hTLR7 基因共转染的 HEK293 细胞系无细胞毒性,且能诱导 IL-1β、IL-12p70、IL-8 和 TNF-α 等多种细胞因子的分泌。该化合物适用于疫苗、哮喘、过敏以及抗癌研究。
    • 待询
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  • c-Kit-IN-11
    T2124051185279-55-3
    c-Kit-IN-11 (Compound A7) 是一种c-Kit抑制剂,在Mo7e细胞中的IC50为76 nM。c-Kit-IN-11 适用于研究哮喘及其他炎症相关疾病和恶性肿瘤。
    • 待询
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  • L48H37
    T40423343307-76-6
    L48H37是Curcumin的一个化学稳定类似物。它对髓系分化蛋白2 (MD2) 表现出强效的抑制性质,作为一个特异性抑制剂。其机制包括抑制LPS-TLR4/MD2的相互作用和信号传导。L48H37主要用于脓血症和肺损伤研究[1]。
    • ¥ 283
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  • Methacholine bromide
    T60332333-31-3
    Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的muscarinic-3 (M3)激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度,BHR 是哮喘的重要特征。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • ARL67156 trisodium hydrate
    T73644
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium hydrate 是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    • 待询
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  • Tirzepatide sodium
    LY3298176
    T83906
    Tirzepatide 是一种glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) 和 G protein-coupled receptor 119 (GPR119)的激动剂。它在表达人类GLP-1R或GPR119的HEK293细胞中诱导cAMP的产生(EC50s分别为6.54和1.01 nM)。Tirzepatide(100 nM)在表达人类GLP-1R或GPR119的HEK293细胞中诱导受体内化。在体内,Tirzepatide(每天10 nmol/kg)降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的体重、食物摄入量、血浆leptin、三酸甘油酯和free fatty acids (FFAs)水平、肝脏三酸甘油酯和血糖水平。它通过每三天给药50 nmol/kg的剂量,阻止A. alternata诱导的A. alternata挑战小鼠的支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量的增加。Tirzepatide(每三天50 nmol/kg)抑制由毒蕈碱受体激动剂methacholine (acetyl-β-methylcholine)导致的在糖尿病诱导的哮喘小鼠模型中的支气管收缩。含Tirzepatide的制剂已用于治疗2型糖尿病。
    • ¥ 420
    5日内发货
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  • HYDAMTIQ
    T866941201832-32-7
    HYDAMTIQ 是一种 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM),具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。该化合物能够抑制肺部PARP活性,有效对抗由过敏原引起的咳嗽和呼吸困难,并减轻支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 展现出广谱的抗癌活性,包括对卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤的抑制效果。在脑缺血、哮喘和多种癌症的动物模型中,HYDAMTIQ 已被证明具有体内效力。
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  • Fenprinast
    T8826075184-94-0
    Fenprinast 是一种具有色氨酸效应的支气管扩张剂,用于过敏性及运动诱发性哮喘的研究。Fenprinast 可以口服给药。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Endothelin (16-21)
    TP3832121377-67-1
    Endothelin (16-21) 是一种ETB receptor选择性激动剂(在豚鼠支气管环中EC50=228 nM),能够引发平滑肌收缩。Endothelin (16-21) 可应用于呼吸系统(如哮喘)和心血管系统(如高血压)疾病的研究。
    • 待询
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