artd 1

EB-47 是一种有效的 PARP-1 ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。

ARTD10 PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7 PARP15，ARTD8 PARP14，ARTD10 PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1 PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

ARTD3 PARP3-IN-1为ARTD3 PARP3的非选择性抑制剂，作用于白喉毒素样ADP-核糖基转移酶3（ARTD3）。

XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11 4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt β-catenin 介导的转录。

MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂，对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。

PARP-1 HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1（IC50：68.90 nM）和HDAC6（IC50：510 nM）双重抑制剂，具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。

ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。

YCH1899为一种口服活性PARP抑制剂，其对PARP1 2的IC50均低于0.001 nM。该化合物对Olaparib和Talazoparib耐药的Capan-1细胞株(Capan-1 OP及Capan-1 TP细胞)表现出显著抗增殖能力，IC50分别为0.89 nM和1.13 nM。在大鼠体内，YCH1899展现优良的药代动力学属性。

ARTD10 PARP10-IN-2 是一种强效、非选择性的PARP 抑制剂。ARTD10 PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10 PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1 PARP1)，IC50分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。