ar 100

Iclaprim (AR-100) 是一种细菌二氢叶酸的选择性新型抑制剂, 可抑制金黄色葡萄球菌的生长, 其 MIC90值为 0.06 μg/mL。

AR-L 100 BS is a bioactive chemical with cardiovascular effects and blood pressure.

Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。

DSPE-pSar100 (DSPE-Polysarcosine100) 是一种 pSar-脂质衍生物，常用作 PEG 的亲水替代品，适用于药物递送研究。

Azide-pSar100 (Azide-Polysarcosine100) 是一种 pSar-脂质衍生物，用于研究药物递送，作为 PEG 的亲水替代品。

BMY 7378 (free base) 是一种选择性拮抗剂，针对 α1D肾上腺素受体(α1D-AR)。它对克隆的大鼠 α1D-AR 的膜结合亲和力 (Ki=2 nM) 明显高于对克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 和仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 的亲和力，超过100倍。此外，BMY 7378 (free base) 也是一种5-HT1A受体部分激动剂。

PROTACAR Degrader-10 是一种用于前列腺癌研究的靶向雄激素受体 (AR) 的蛋白质降解剂，其DC50值 ≤100 nM。

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

CCG258208 hydrochloride (compound 14as hydrochloride) 是一种高效且具有选择性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 抑制剂，其 IC50 为 30 nM。该化合物对 GRK2 的选择性显著优于 GRK5 (IC50 = 7.1 μM，选择性 >200 倍)。在心血管研究中，CCG258208 通过抑制 GRK2 活性，有效增强 beta-AR 刺激下心肌细胞的收缩力。此外，该化合物表现出优异的体内稳定性，是研究心力衰竭等 GRK2 相关疾病的有力工具。

YXG-158（Compound 23-h）是具有口服活性的AR降解剂和CYP17A1抑制剂。该化合物的AR降解活性表现在其DC50值为1.28 μM，而对CYP17A1的抑制作用则体现在其IC50值为100 nM。YXG-158适用于研究恩杂鲁胺耐药性前列腺癌。