antiviral agent 5

Antiviral agent 5 is a crucial intermediate utilized in the development of antiviral agents that specifically target 3C and 3CL proteases, which includes the SARS-CoV-2 M pro enzyme.

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。

Antiviralagent 59（compound 58）是一种广谱丝状病毒抑制剂，具有选择性和类药物特性。它对埃博拉病毒（EBOV）、苏丹病毒（SUDV）和马尔堡病毒（MARV）这些具有复制能力的病毒展示了低脱靶活性和有效的抑制作用。

Antiviralagent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂，能够抑制马铃薯病毒 Y (PVY) 的活性，对PVY呈现出卓越的治愈和保护效果，EC50值分别为328.6和256.1 μg/mL。该化合物可用于新型农药的研究开发。

Antiviralagent 54 (compound 33) 是一种广谱口服抗病毒剂，显示出对 ZIKV、HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性，并能降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

Antiviralagent 55 (Compound 95) 是一种针对人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV1和HIV2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。

Antiviralagent 58 (Compound J1) 是口服抗病毒剂,对多种包膜病毒展现出广泛的抗病毒活性.这些病毒包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和HSV-2.

Antiviralagent 57 (compound 81) 作为抗病毒化合物,对 ANO6 表现出超过 60% 的抑制效果,其有效浓度为 50 nM.

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. BVU irreversibly inactivates dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) in an NADPH-dependent manner. It enhances the efficacy of the chemotherapeutic agent and DPD substrate 5-fluorouracil in a P388 murine leukemia model when administered at a dose of 200 μmol/kg, increasing survival time.

(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可以用于癌症的研究。

Antiviral agent 18 (Compound 5) 对鼠诺如病毒显示出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 是一种抗感染剂，具有用于传染性和恶性疾病的研究潜力。

L-I-OddU, a potent and selective anti-Epstein-Barr virus (EBV) agent, is a L-5'-halo-dioxolane nucleoside analogue. It demonstrates antiviral activity by effectively suppressing replicative EBV DNA and viral protein synthesis [1] [2]. With an EC 50 value of 0.03 μM, L-I-OddU exhibits high potency against EBV while maintaining low cytotoxicity, as indicated by its CC 50 value of 1000 nM.

TMV-IN-5（化合物1a）是一种具有抗植物病毒/真菌活性的化合物。该物质能够通过与烟草花叶病毒（TMV）的CP结合，有效抑制病毒组装，有潜力用于农药开发。

BVDU 5′-Triphosphate 是带有 5′-Triphosphate 标记、针对 DNA 聚合酶的抗病毒药物。它对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）具有高度选择性，这种选择性归因于病毒编码的胸苷激酶对其进行特异性磷酸化的能力。

XSJ2-46，一种5'-氨基NI类似物，表现为有效的抗病毒药物，尤其针对Zika病毒。它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），展示出其活性，具有8.78 μM的IC50值。

EBOV-IN-5 (compound 14) 是针对埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的抗病毒化合物，它通过阻止病毒糖蛋白 EBOV-GPcl 与必需的宿主受体 NPC1 的结合，来抑制病毒的融合和进入过程，从而抑制病毒感染。

EV-A71-IN-2 (compound 6c) 作为一种有效的抗EV-A71剂,其在MRC-5细胞和RD细胞测试中展示了出色的抑制效果,EC50值分别达到0.29 μM 和1.66 μM.该化合物主要应用于肠道病毒感染的研究领域.

DNA polymerase-IN-5 (compound 42) 是一种有效对抗 CMV 和 VZV 的广谱抗疱疹病毒化合物,其中对 CMV 的 IC50 为 6.6 μM,对 VZV 的 IC50 为 4.8 μM.

Acetylcysteine-15N 是一种 15N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，用于降低粘液的粘稠度，并作为 ROS 抑制剂发挥作用。它是半胱氨酸的前体，可通过中和花生四烯酸依赖的 5-脂氧合酶活性产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。同时，Acetylcysteine 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是药物输送中最稳定的半胱氨酸形式，适用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

Acetylcysteine-d3是Acetylcysteine的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 作为一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，用于减少粘液粘稠度。它是ROS抑制剂，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性生成的毒性脂质来预防血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗流感病毒的特性。此外，它是半胱氨酸在药物输送过程中的最稳定形式，适用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

Octyl gallate (Standard) 是 Octyl gallate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。