antiangiogenesis

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。

YF-452 inhibits tumor growth through antiangiogenesis by suppressing VEGF receptor 2 signaling.

Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。

AZD6126, also known as ANG-453, a water-soluble phosphate prodrug of N-acetylcolchinol with potential antiangiogenesis and antineoplastic activities. AZD-6126 is an angiogenesis inhibitor and tubulin inhibitor potentially for the treatment of solid tumours. AZD6126 is converted in vivo into N-acetylcolchinol. N-acetylcolchinol binds to and destabilizes the tubulin cytoskeleton of endothelial cells in tumor blood vessels, which may result in tumor endothelial cel apoptosis, the selective occlusion of tumor blood vessels, cessation of tumor blood flow, and tumor necrosis.

SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。

R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂 血管生成高效双重作用抑制剂， 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。