anti-hypoxia

Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮，具有抗缺氧和抗炎作用。

BMY-21502 是一种潜在认知增强剂，在KCN-缺氧模型中显示出抗缺氧作用，可在体外延缓海马突触增强的衰变，可用于研究阿尔茨海默症。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。

HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1 S 期，抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。

BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R cAMP PKA Nurr1 信号通路减轻氧化应激和神经元凋亡。

PROTAC HIF-1αdegrader-1 (compound V2) 是针对 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 的高效PROTAC降解剂，具备IC50值为7.54 µM的抑制特性。此化合物不仅能显著降低HIF-1α蛋白的表达水平，还展现出抗增殖效果，并能有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

Herboxidiene (GEX1A) 是一种可从染色链霉菌 ATCC 49982 中分离出来的植物毒性聚酮类化合物，具有除草、抗胆固醇和抗肿瘤活性，通过下调血管内皮生长因子受体-2 和缺氧诱导因子-1α 显示出抗血管生成活性。

Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮，它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂，具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。

hCAI II-IN-4 (compound 6d) is a powerful inhibitor of both hCA I and hCA II enzymes, with Ki values of 16.95 nM and 15.22 nM, respectively. It demonstrates inhibitory activity against hCA IX with a Ki value of 27.04 nM. Additionally, hCAI II-IN-4 exhibits anti-hypoxia properties while maintaining low toxicity. This compound is suitable for investigating acute mountain sickness (AMS) in research studies [1].

KCN1, a novel synthetic sulfonamide, is a HIF pathway inhibitor with potential anticancer activity in vitro and in vivo anti-pancreatic cancer activities and preclinical pharmacology. KCN1 specifically inhibited HIF reporter gene activity in several glioma cell lines at the nanomolar level. KCN1 also downregulated transcription of endogenous HIF-1 target genes, such as VEGF, Glut-1, and carbonic anhydrase 9, in a hypoxia-responsive element (HRE)-dependent manner. KCN1 potently inhibited the growth of subcutaneous malignant glioma tumor xenografts with minimal adverse effects on the host.

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种嘌呤碱基，属于次黄嘌呤似物，主要在肌肉组织中发现。作为黄嘌呤在嘌呤氧化酶作用下的代谢产物，次黄嘌呤具备显著的抗炎性质，并可作为内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂。其通过抑制 PARP 活性，防止过氧亚硝酸盐引起的线粒体去极化及次级超氧化物的产生，展现出细胞保护作用。同时，次黄嘌呤也被用作缺氧的生物标志物。

HYOU1-IN-1 (Compound 33) 为一种HYOU1抑制剂，显示出抗炎效果。该化合物应用于研究成纤维细胞的激活、慢性炎症以及纤维化疾病的调控。

Casdatifan (AB521) 具有口服生物活性的缺氧诱导因子 2α（ HIF-2α）抑制剂。Casdatifan 在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）模型中表现出明显的抗肿瘤作用。

N-Methylcorydalmine may exhibit significant anti-hypoxia activity.

dCNP 结合 NPR-B C 受体 (NPR-B C receptor)，激活 cGMP 信号通路以调节血管功能。通过下调 HIF1α、HIF2α 等基因，dCNP 发挥抗缺氧作用，并抑制肿瘤基质诱导，体现其抗纤维化效能。同时，dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞和常规 1 型树突状细胞，增强免疫反应。

Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物，是一种NF-κB 的抑制剂，能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。