anti-hyperalgesic

ELN-441958是一种B1受体拮抗剂，能够抑制B1激动剂配体[3H] DAKD 与IMR-90细胞结合(Ki:0.26 nM)，相较于B2受体，它对B1受体的抑制作用具有更高的选择性，且比抑制μ阿片受体选择性高500多倍，比抑制δ阿片受体选择性高2000多倍。

Inosine（NSC-20262）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R和A2AR的激动剂，具有抗炎、免疫调节、抗损伤和神经保护作用，可用于构建高尿酸血症模型。

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。

L-DOPA（Levodopa）是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体，能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，具有抗痛觉过敏作用，在帕金森氏病研究中具有潜力，并可用于诱导帕金森病模型。

Bay 59-3074 是选择性的CB1 CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。

A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂，对 CB1受体基本无作用。

PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.

Vitexin arginine is a natural c-glycosylated flavone isolated from various medicinal plants species,with anti-oxidant, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-hyperalgesic, and neuroprotective effects.

ADS1017 是一种组胺受体 (histamine receptor) 和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，展现出对 hH3R、hH4R、hM2R 和 hM4R 的良好亲和力，pKi 值分别为 6.8、5.5、7.4 和 7.2。在Capsaicin或Oxaliplatin诱导的小鼠疼痛模型中，ADS1017 展示出显著的镇痛和抗痛觉过敏的效果。

Polygodial (Tadeonal) 是一种抗真菌增效剂和抗生素。它是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

Levodopa sodium（L-DOPA）是神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性，可透过血脑屏障，在脑内被多巴胺能神经元摄取并迅速转化为多巴胺。它具有抗痛觉过敏作用，常用于诱导帕金森病动物模型。

Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段，可对孤束核产生抑制和缓和作用，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。

JKC363 TFA为选择性MC4受体拮抗剂，MC4受体(IC50=0.5 nM)亲和力是MC3受体(44.9 nM)的90倍。JKC363 TFA能阻断α-MSH对TRH释放的刺激，显示出抗痛觉效果。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with