angiotensin type 1 receptor

L162441 is an antagonist of Angiotensin type 1 receptor.

E-4177 是一种血管紧张素II-1型受体(AT1R)拮抗剂，可用于研究心血管疾病。

Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂，可用于治疗心血管疾病，研究心脏衰竭和高血压。

Azilsartan Medoxomil Potassium (TAK-491 Potassium) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50: 0.62 nM)。

Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。

Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Azilsartan (TAK-536) D5 is the deuterium-labeled Azilsartan. Azilsartan is a specific antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

TD-0212 is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

TD-0212 TFA is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil 是 Candesartan cilexetil 批量合成中的一种工艺相关杂质，坎地沙坦酯是一种强效、长效和选择性血管紧张素 II 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。

Angiotensin Fragment 1-7 is a type 1 angiotensin II receptor agonist. In the renin-angiotensin system, angiotensin I is cleaved by the angiotensin-converting enzyme to form angiotensin II, which has effects on fluid and electrolyte, as well as homeostasis

L 158809 is an antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

CL-329167, a angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension.

DuP-532, an angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and heart failure.

FK-739 is an angiotensin type 1 receptor antagonist. FK 739 inhibits the specific binding of [125I]-angiotensin II to rat aortic smooth muscle cell membrane (IC50 = 8.6 nM) without displacing the specific binding of [125I]-angiotensin II to bovine cerebel

TA-606 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with antihypertensive activity.

UR-7247 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with a very long plasma elimination half-life.

YM-358 potassium hydrate is an orally active and long-lasting antagonist of angiotensin type 1 receptor.