ang-2

Cross-linked dextran G 25, coarse 是一种平均粒径为 D50为200-250 μm 的微球。

Cross-linked dextran G 25, medium 是平均粒径为D50为120-140 μm的微球。

Cross-linked dextran G 25, fine 是一种微球，其平均粒径为D50为70-90 μm。

CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种人心脏糜酶 chymase 的短肽类抑制剂。

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

Zansecimab (LY-3127804) 是一种靶向血管生成素 2 (Ang 2) 的单克隆抗体，可用于研究心血管疾病和免疫疾病。

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.

Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

DCN1-IN-2，作为一种DCN1抑制剂，具有2.96 nM的IC50值。该化合物能有效抑制Ang II TGFβ引起的心脏成纤维细胞活化，并通过选择性地抑制cullin 3，减轻ISO诱发的小鼠心脏纤维化及心脏重塑。

MEDI-3617 是一种靶向 Ang2 ANGPT2 Angiopoietin2 的人源化抗体，抑制内皮 平滑肌细胞接触损失，可用于研究心血管疾病。

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2 4的表达水平发挥作用。

YS-49 (单水合物) 作为PI3K Akt（RhoA的下游靶点）的激活剂，有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA PTEN的活性。此外，YS-49通过促进血红素加氧酶（HO-1）的表达，抑制血管紧张素II（Ang II）诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱，YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。

DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用，减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是ERBB4的激动剂，能够通过促使 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，其EC50为10.5 μM。ERBB agonist-1 可促进Akt和ERK1 2的磷酸化，减少心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制H2O2诱导的心肌细胞死亡以及Ang II诱导的心肌细胞肥大，同时可预防心肌纤维化，在小鼠模型中展现出保护心脏的作用。