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Bevacizumab 是一种人源化靶向 VEGF 的单克隆抗体，特异性与 VEGF 结合，阻断 VEGR 与 VEGFR 结合，抑制血管生成信号通路。Bevacizumab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞生长。

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

Muromonab (OKT3) 是一种靶向 CD3 受体的鼠源抗体，可阻断所有细胞毒性 T 细胞功能，逆转急性肾、肝、心脏和肾胰联合移植排斥反应发作，可用于研究急性移植物排斥反应。

Semorinemab(RG6100)是一种人源化单克隆抗体，靶向Tau蛋白的N端结构域，Kd=3.8nM，可用于研究阿尔茨海默病的研究。Semorinemab能够结合所有六种人类tau同工型，减少Tau积累。

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化抗 IL7R 抗体，具有抗白血病功效，通过抗体依赖性细胞吞噬作用降低异种移植 ALL 中的白血病负荷，可用于研究白血病。

Dezamizumab(GSK 2398852)是一种全人源化重组单克隆免疫球蛋白G1 (IgG1) 抗体，特异性靶向血清淀粉样P成分 (SAP)——一种普遍存在于所有类型淀粉样沉积物中的蛋白质。Dezamizumab抗体通过触发免疫治疗机制，借助巨噬细胞介导的吞噬作用清除淀粉样纤维。可应用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性及其他系统性淀粉样疾病的研究。

Gatralimab (GZ-402668) 是一种新一代人源化抗CD52单克隆抗体，其I期临床试验数据表明，Gatralimab能够实现淋巴细胞耗竭后的后续重建，Gatralimab可用于复发缓解型多发性硬化症（MS）的潜在疗法相关研究。

Inotuzumab Ozogamicin 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，Inotuzumab 可特异性靶向 CD22，链接的 Ozogamicin 是一种细胞毒性抗生素。Inotuzumab Ozogamicin 可用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的研究。

Vorsetuzumab mafodotin是一种人源化抗CD70单克隆抗体，结合了高效的合成药物负载物monomethyl auristatin F (MMAF)，运用了Seattle Genetics独有的抗体-药物偶联体(ADC)技术。CD70在多种实体肿瘤上有表达，包括肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌、多发性骨髓瘤以及多种非霍奇金淋巴瘤。

REGN-7257 是靶向 IL2RG 的人源化单克隆抗体，能够有效阻断所有 γ-c 细胞因子的信号传导，可用于再生障碍性贫血的研究。

ALD1613 是一种对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 具有强效中和能力的单克隆抗体。它能够中和由 ACTH 引起的信号传导，在全部 5 种黑皮质素受体上发挥作用，抑制 ACTH 在小鼠肾上腺细胞系 (Y1) 中导致的环磷酸腺苷积累。此外，ALD1613 可显著降低野生大鼠的血浆皮质酮水平，并且适用于研究 ACTH 水平升高相关的疾病。