aldose

Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。

Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶，IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。

Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1].

Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂（IC50= 3.99 μM）。醛糖还原酶是参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3在脓毒症中具有研究的潜力。

Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种醛糖还原酶 (AR) 的有效抑制剂，具有抗氧化作用。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症药物。

Aldose 1-epimerase (mutarotases) 是关键碳水化合物代谢酶，主要催化己糖如葡萄糖及半乳糖的α-与β-端基异构体互转。对于碳水化合物代谢及复杂寡糖生成至关重要。

Alconil (Al 1567) 是一种醛糖还原酶抑制剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和糖尿病。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。

Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂， 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。

Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。

Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。

Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。

Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana 中获得，抑制NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。

EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂，其IC50= 47 nM。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

beta-Glucogallin (beta-Glucogallin) 是选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂，具有抗氧化抗糖化和抗炎特性。beta-Glucogallin 是从余甘子 (Emblica officinalis) 中提取得到的天然化合物，可用于研究糖尿病。

Fidarestat is an aldose reductase inhibitor (IC50s: 26 nM, 33 μM, and 1.8 μM for aldose reductase, AKR1B10, and V301L AKR1B10, respectively). It has the potential to treat diabetic disease.

Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。