adp-ribosyltransferase

TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

OUL243是一种高效且选择性的单ADP-核糖聚合酶(ARTs)抑制剂，它能夹抑制PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15。

ADPRT-IN-1 是一种 IC50为 20 μM 的 ADP-核糖转移酶抑制剂。

PARP14 inhibitor2 (Compound 3) 是一种口服活性强且选择性高的PARP14抑制剂，IC50值 <30 nM。该化合物有效抑制PARP14的单 ADP 核糖基转移酶活性，调节IFN-γ和IL-4信号通路，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，并抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor2 适用于PARP14相关疾病的研究，包括肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病。

2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 2'-Deoxy-NAD+ 的钠盐形式，是 NAD+ 的非竞争性抑制剂，Ki 值为 32 μM。2'-Deoxy-NAD+ sodium 可作为底物用于研究 ADP-核糖基转移反应。

Iobenguane I 131 is a guanidine analog with specific affinity for tissues of the sympathetic nervous system and related tumors. The radiolabeled forms are used as antineoplastic agents and radioactive imaging agents. MIBG serves as a neuron-blocking agent which has a strong affinity for, and retention in, the adrenal medulla and also inhibits ADP-ribosyltransferase.

ARTD3/PARP3-IN-1为ARTD3/PARP3的非选择性抑制剂，作用于白喉毒素样ADP-核糖基转移酶3（ARTD3）。