ad 20

AD 20 is designed to reduce toxicity. It also enhances the activity of anticancer drugs.

CAD204520 作为一种SERCA抑制剂（IC50 = 0.34 μM），针对带有野生型NOTCH1突变的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和边缘区细胞淋巴瘤（MCL）。

Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。

Q134R, a neuroprotective hydroxyquinoline derivative that suppresses nuclear factor of activated T cell (NFAT) signaling. Q134R can across blood-brain barrier. Q134R has the potential for Alzheimer’s disease (AD) and aging-related disorders research[1]. Q134R (1-10 μM) suppresses NFAT signaling, without inhibiting calcineurin activity. Q134R partially inhibits NFAT activity in primary rat astrocytes, but does not prevent calcineurin-mediated dephosphorylation of a non-NFAT target, either in vivo, or in vitro[1]. Q134R (4 mg kg; orally gavage; twice per day; for 7 days) treatment improves cognitive function in rodent models of AD‐like pathology[1]. [1]. Pradoldej Sompol, et al. Q134R: Small chemical compound with NFAT inhibitory properties improves behavioral performance and synapse function in mouse models of amyloid pathology. Aging Cell. 2021 Jul;20(7):e13416.

BChE-IN-8 (compound 20) 是一种能透过血脑屏障的、口服具有活力的 BChE (丁酰胆碱酯酶) 抑制剂，能够作用于 eqBChE (IC50: 0.15 nM)、hBChE (IC50: 45.2 nM)。BChE-IN-8 具有高度稳定性，有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 能够利用胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制，发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 能够用于研究阿尔茨海默病 (AD)。

AChE BACE1 GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE BACE1 GSK3β的三重抑制剂。AChE BACE1 GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE BACE1 GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。

PDE5-IN-10 (compound 4b)，一有效PDE5抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物体外微粒体稳定性增强（t1 2= 44.6 分钟），在长期增强恢复方面效果显著，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。