acpd

(1S,3R)-ACPD is a group I and II mGlu receptor agonist.

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD is a group I and II mGlu receptor agonist.

trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂，可促进钙离子活动及产生内向电流。

CACPD2011a-0001278239 是一种β2AR混合激动剂，显示出对野生型和T164I β2AR变体的广泛高亲和力结合，并且没有细胞毒性和致突变性，适用于哮喘研究。

3,5-Diiodothyropropionic acid (C082182) 是一种甲状腺激素类似物，能够诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达。它可与甲状腺激素受体结合，作用于 TRα1 (Ka:2.40 M-1) 和 TRβ1 (Ka:4.06 M-1) 。

DMAC-PDB is a cleavable linker vital in ADC synthesis. DMAC-PDB joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

PROTAC PD-L1 degrader-2 为口服型、针对 HPK1 的 PROTAC，能够增强 PD-L1 抗体治疗的效果。

PROTACPD-L1 degrader-1 是一种基于CRBN的PD-L1-PROTAC降解剂，具有显著的PD-L1蛋白降解作用。其在4T1细胞中具有强大的PD-L1降解能力，DC50为0.609 μM。PROTACPD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌研究。

PROTACPDE4 degrader-1 (Compound 9m) 是一种具备口服活性的选择性PDE4PROTAC降解剂，其DC50为41.98 μM。该化合物能够有效抑制促炎细胞因子（例如TNF-α和IL-6）的分泌，并显著减轻LPS诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠模型中的肺部炎症。

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 是一种降解 PD-L1 的 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用（IC50：39.2 nM）。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可恢复 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中被抑制的免疫力，可通过溶酶体依赖性方式降低 PD-L1 的蛋白质含量。

(Rac)-PD0299685 是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂，可用于研究视网膜相关疾病。

IQDMA is an inhibitor of the transcription factor STAT5.

Ebracteolata cpd B 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3909，CAS号为 83459-37-4。

Ibotenic acid (RS-42358-197) 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点具有激动剂活性。