a-lipoic acid

Alpha-Lipoic Acid Choline Ester is used potentially to treat presbyopia.

α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。

Lipoic acid (R-(+)-Thioctic acid) ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。与外消旋 Lipoic acid 相比，Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid)更有效。

α-Lipoic acid-NHS is an alkyl/ether-based PROTAC linker utilized in the synthesis of PROTACs [1].

α-Lipoic Acid sodium(Thioctic acid sodium)是一种抗氧化剂和线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium能够抑制NF-κB依赖性的HIV-1复制，诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡，调节SREBP-1、FOXO1和Nrf2来改善高脂饮食诱导的肝脂肪变性。

GPR109 receptor agonist-3 是GPR109受体激动剂，具有口服活性，IC50为310 nM。它保留硫辛酸的抗氧化和细胞保护作用，在高脂饮食的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、以及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，同时增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于研究动脉粥样硬化。

(R)-Dihydrolipoic acid is a R-isomer of Dihydrolipoic acid. It is optically active, but only the R-enantiomer is biochemically significant. The lipoic acid/dihydrolipoic acid pair participate in a variety of biochemical transformations.

α-Lipoic acid is a cyclic disulfide antioxidant that interconverts with its reduced dithiol form. It is an essential cofactor for decarboxylation reactions of the citric acid cycle and acts as a general antioxidant. AN-7 is a more lipophilic analog of α-lipoic acid with enhanced potency and 1.5-fold increased maximal capacity to stimulate glucose transport into myocytes. This identifies the analogs of lipoic acid as potential new treatments for diabetes.

Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis. CAY10506 is a hybrid lipoic acid-TZD derivative that transactivates human PPARγ with an EC50 value of 10 μM.

Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂，还是一种lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。

CPUL1 是一种TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制TrxR1酶活性来诱导 ROS 介导的ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与α-Lipoic Acid 或Dithiodipropionic acid 联合使用效果更好。

LA-Bac8c为经硫辛酸修饰的抗菌肽，展现出增强的抗菌效能。针对金黄色葡萄球菌、MRSA、表皮葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌的MIC值分别为1、4、8、8和8μg/mL，显示其对上述菌株具有强效的抑制作用。

11-Azidoundecanoic acid，含有叠氮基团的化合物，兼具疏水性，作为生物偶联剂广泛应用。其叠氮基团可通过Staudinger结扎法或Click-chemistry方法进行修饰，为硫辛酸连接酶(LpIA)的特异性标记底物。此外，11-Azidoundecanoic acid作为点击化学试剂，能与含Alkyne基团的分子发生CuAAc反应，或与DBCO、BCN基团的分子进行SPAAC反应。

6Arm-PEG-LA (MW 3400) 是一种包含六臂聚乙二醇 (PEG) 和 Lipoic Acid 偶联的 PEG 衍生物，适用于药物递送等领域的研究。

DBCO-PEG-LA (MW 400) 是由 DBCO、聚乙二醇(PEG) 单元和 Lipoic Acid 构成的一种 PEG 衍生物。其所含的 DBCO 基团能与带有 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。

6Arm-PEG-LA (MW 600) 是一种由六臂聚乙二醇 (PEG) 和 Lipoic Acid 连接而成的衍生物，适用于用于药物递送等研究。

DBCO-PEG-LA (MW 1000) 是由 DBCO、PEG 单元及 Lipoic Acid 组成的 PEG 衍生物。含有 DBCO 基团的它，能够与含有 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

6Arm-PEG-LA (MW 400) 是一种由六臂聚乙二醇 (PEG) 与 Lipoic Acid 结合形成的聚乙二醇衍生物，适用于药物递送等研究。

6Arm-PEG-LA (MW 10000) 是一种六臂聚乙二醇 (PEG) 和 Lipoic Acid 偶联形成的 PEG 衍生物，适用于药物递送研究等用途。

6Arm-PEG-LA (MW 1000) 是一种由六臂聚乙二醇与 Lipoic Acid 偶联而成的 PEG 衍生物，适用于药物递送等研究。

DBCO-PEG-LA (MW 5000) 是一种由 DBCO、PEG 单元和 Lipoic Acid 组成的 PEG 衍生物。它含有 DBCO 基团，可以与含有 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG-LA (MW 2000) 是一种由 DBCO、PEG 单元和 Lipoic Acid 组成的 PEG 衍生物。DBCO 基团能够与含有 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG-LA (MW 600) 是由 DBCO、PEG 单元和 Lipoic Acid 构成的化合物。它含有 DBCO 基团，能够通过应力（strain）促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与含 Azide 基团的分子进行交联。

6Arm-PEG-LA (MW 5000) 是由六臂聚乙二醇 (PEG) 和 Lipoic Acid 偶联形成的 PEG 衍生物，适用于药物递送等研究。