GLT-1

LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2) 谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。

EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂，以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。

GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。

Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1 2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1 4 5 6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2 3.7 4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+ K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

SGL5213 is an oral active and low-absorbable inhibitor of sodium-dependent glucose cotransporter 1 (SGLT1)(hSGLT1 and hSGLT2 with IC50 values of 29 nM and 20 nM , respectively),and has potential to treat type 2 diabetes.

SGLT1 2-IN-8 (化合物 8) 是一种强效的口服双重抑制剂，对SGLT1和SGLT2的IC50值分别为4 nM和1 nM。SGLT1 2-IN-8 显示出抗高血糖作用，适用于相关研究。

Luseogliflozin, a potent and competitive inhibitor of sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2), competitively inhibits human SGLT2-mediated glucose uptake with a Ki value of 1.10 nM.

PF-03463275 is an orally available, CNS-penetrant inhibitor of SLC6A9, a GlyT1 glycine transporter.

Atigliflozin is an antihyperglycaemic drug candidate.

JNJ-39933673 is a bio-active chemical.

TA-1887 is a new type of selective inhibitor of sglt2 for the treatment of type 2 diabetes. It has a significant hypoglycemic effect in KK (HF-KK) mice fed a high-fat diet. TA-1887 has good pharmacokinetic characteristics and significantly increases UGE

SGLT1 2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).

SGLT1 2-IN-1 是一种 SGLT1 SGLT2 双重抑制剂.

TP0438836 is a potent, low-absorbable sodium-dependent glucose cotransporter 1 (SGLT1) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. TP0438836 showed IC50 values 28nM and 7 nM for hSGLT1 and hSGLT2 resepctively.

WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1 EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。

WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1 EAAT2抑制剂，对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍，IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。

LY2794193是一种高效且选择性的mGlu3（代谢型谷氨酸3）受体激动剂，Ki=0.927 nM，EC50=0.47 nM,，减少大鼠的失神癫痫发作和抑郁样行为，并提高GAT1、GLAST和GLT-1蛋白水平。