首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " btk "

Targets Recommended: BTK BTK

170

抑制剂 & 化合物

1

TargetMol 试剂盒

1

重组蛋白

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Form	Specificity Of Inhibition
CL0140	BTK inhibitor kit BTK inhibitor kit

TargetMol 试剂盒

BTK inhibitor kit

Cat.No: CL0140

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9706	BTK inhibitor 17	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂，IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。
T35330	BTK inhibitor 1	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK inhibitor 1 (Compound 27）是一种BTK 抑制剂（IC50：0.11nM），对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用，IC50为2nM。
T10629	Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
TQ0230	BTK IN-1 SNS062 analog	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK IN-1 (SNS062 analog) (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂 (IC50<100 nM)。
T60542	BTK-IN-16	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。
T39612	BTK-IN-5
	BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammation, and diabetes.
T40185	BTK inhibitor 19
	BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).
T10628	BTK inhibitor 13	Others	Others
	BTK inhibitor 13 (compound 8) is an effective and selective BTK inhibitor(IC50: 1.2 nM).
T9814	JAK3/BTK-IN-1	JAK; BTK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK3/BTK- in -1是一种特异性靶向和抑制Janus 激酶3 (JAK3)和布鲁顿酪氨酸激酶(BTK）的JAK3/BTK 双重抑制剂，BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。JAK3/BTK- in -1同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。 JAK3/BTK- in -1是治疗免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、某些类型的癌症(包括淋巴瘤和白血病)以及可能以免疫反应失调为特征的其他疾病)的潜在化合物。
T36297	Btk inhibitor 1 hydrochloride
	Btk inhibitor 1 Hcl is a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative as a Btk kinase inhibitor.IC50 value:Target: BtkFrom PCT Int. Appl. (2012), WO 2012158843 A2 20121122. [1]. PCT Int. Appl. (2012), WO 2012158843 A2 20121122.
T9813	JAK3/BTK-IN-2	JAK; BTK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用（ BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点）JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活性异常引起相关疾病的潜力。
T14956	CHMFL-BTK-01	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.
T10627	BTK inhibitor 10	Others	Others
	BTK inhibitor 10 is a potent and orally active BTK inhibitor. It has the potential for rheumatoid arthritis treatment.
T16730	Remibrutinib	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。
T73319	BTK-IN-19
	BTK-IN-19 是一种可逆的BTK 抑制剂，IC50<0.001 μM。
T63179	BTK-IN-9
	BTK-IN-9 是一种 BTK 的可逆抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中显示出较强的抗增殖作用。BTK-IN-9 能够特异性地扰乱线粒体膜电位，提高 Z138 细胞中的活性氧水平，并诱导 Z138 细胞凋亡。
T72664	BTK inhibitor 20
	BTK inhibitor20 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50为 8 nM。
T75124	BTK-IN-24
	BTK-IN-24 (compound 195) 是一种有效的BTK 抑制剂，通过泛素蛋白水解途径降解BTK。
T63810	BTK-IN-7
	BTK-IN-7 是选择性的、有效的 BTK 抑制剂，其 IC50 值为 4.0 nM。BTK-IN-7 在酶 (ITK>250-fold, EGFR>2500-fold) 和细胞水平 (ITK>227-fold,EGFR27-fold) 都表现出较高的选择性。BTK-IN-7 表现出较高的抗肿瘤作用。
T79113	BTK-IN-25	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-25（compound 71）作为BTK抑制剂，展现出对BTK(C481S)的强效抑制作用，IC50为0.77 nM。该化合物在DOHH2细胞中对BTK亦表现出高效抑制，IC50为1 nM。
T63173	BTK-IN-8
	BTK-IN-8 是一种有效的、选择性的、外周共价 BTK 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 nM，Kd 值为 0.91 nM。BTK-IN-8 表现出良好的全血 CD69 细胞效力，其 IC50 值为 0.029 μM。
T73275	BTK-IN-22
	BTK-IN-22 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。
T63254	BTK-IN-11
	BTK-IN-11 是 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 对自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症相关疾病表现出研究潜力。
T73276	BTK-IN-23
	BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
T62716	BTK-IN-10
	BTK-IN-10 是一种 BTK 的有效抑制剂，能够作用于野生型 BTK (IC50<5 nM) 或突变型 BTK (C481S) (IC50<5 nM)。
T63182	BTK-IN-15
	BTK-IN-15 是一种新型的、口服具有活力的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，能够抑制 BTK (IC50: 0.7 nM)。BTK-IN-15 可诱导癌细胞凋亡，具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性。
T73303	BTK-IN-17
	BTK-IN-17是一种选择性且具有BTK 抑制剂，IC50值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223和 p-PLCγ2Y1217的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。
T73318	BTK-IN-18
	BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69和 CD86。
T64042	BTK inhibitor 18
	BTK inhibitor 18 是一种选择性的、有效的、共价的、口服具有活力的 Btk 抑制剂 (IC50: 142 nM)，表现出抗炎作用。
T62472	BTK-IN-6
	BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。
T79812	BTK-IN-27	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-27（示例8）作为一种BTK抑制剂，具有高效的IC50值为0.2 nM。在TMD8细胞中，该化合物展现出显著的抗增殖能力，IC50值低于5 nM。BTK-IN-27适用于癌症、淋巴瘤、白血病及免疫性疾病研究领域。
T62813	JAK3/BTK-IN-6
	JAK3/BTK-IN-6 是一种有效的 BTK (IC50: 0.6 nM) 和 JAK3 (IC50: 0.4 nM) 双重抑制剂。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 能够用于研究血液和免疫疾病。
T73868	PROTAC BTK Degrader-2
	PROTACBTK Degrader-2 是一种有效的BTKPROTAC 降解剂。PROTACBTK Degrader-2 可有效降低BTK 蛋白水平。
T78782	PROTAC BTK Degrader-6	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PROTACBTK Degrader-6 (Compound 15) 为PROTACBTK类降解剂，其DC50为3.18 nM。该化合物展现出抗炎特性，能够抑制NF-κB的激活，并降低促炎细胞因子（如IL-1β、IL-6）的表达。
T62553	JAK3/BTK-IN-4
	JAK3/BTK-IN-4 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有潜力进行 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的研究。
T62234	JAK3/BTK-IN-3
	JAK3/BTK-IN-3 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-3 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病表现出研究潜力。
T62153	JAK3/BTK-IN-5
	JAK3/BTK-IN-5 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个关键的靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-5 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病具有潜在的研究价值。
T10625	IBT6A 依鲁替尼中间体	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	IBT6A 是一种 Ibrutinib 的杂质。它可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是不可逆的选择性 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T74636	PROTAC BTK Degrader-1
	PROTACBTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的PROTACBTK 降解剂，对野生型BTK 和突变型 BTK-481S 的IC50分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTACBTK Degrader-1 能有效降低BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。
T79067	PROTAC BTK Degrader-3	PROTACs	PROTAC
	PROTACBTK Degrader-3为BTKPROTAC降解剂，具有效力，其在Mino细胞中BTK降解的DC50值为10.9 nM。该降解剂具有应用于研究B细胞恶性肿瘤潜力，包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤。
T79292	PROTAC BTK Degrader-5	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PROTACBTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种BTK选择性降解剂，其在JeKo-1细胞中的DC50为7.0 nM。该化合物对CRBN新基态显示出无脱靶活性，且对淋巴瘤细胞表现出抗增殖效果，适用于恶性淋巴瘤的研究1。
T5407	Branebrutinib BMS986195	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Branebrutinib (BMS986195) 是一个高效的、不可逆的、共价的、选择抑的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的制剂 (IC50:0.1 nM)。
T5138	BMS-986142	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T2472	CGI-1746	BTK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CGI-1746 是一种有效且高选择性的小分子 Btk 抑制剂，IC50值为 1.9 nM。
T10626	(Rac)-IBT6A	Others; BTK	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质，可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。
T1976	RN486	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RN486 是选择性的，具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM)，对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
T16157	MT-802	BTK; PROTACs	Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MT-802 是一种基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，其 DC50=1 nM。它具有研究 C481S 突变型慢性淋巴细胞白血病的潜力。
T36287	Pirtobrutinib	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inhibits various BTK C481 substitution mutations, leading to tumor regression in BTK-dependent lymphoma tumors in mouse xenograft models. Furthermore, Pirtobrutinib exhibits remarkable selectivity for BTK, with more than a 300-fold difference compared to 370 other kinases tested. Notably, at a concentration of 1 μM, Pirtobrutinib demonstrat...
T12542	Rilzabrutinib PRN1008	EGFR; Others; HER; BTK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。
T14692	BMX-IN-1 BMX kinase inhibitor	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。

化合物

BTK inhibitor 17

Cat.No: T9706

Target: BTK

BTK inhibitor 1

Cat.No: T35330

Target: BTK

Btk inhibitor 2

Cat.No: T10629

Synonym: BGB-3111 analog

Target: BTK

Cat.No: TQ0230

Synonym: SNS062 analog

Target: BTK

Cat.No: T60542

Target: BTK

Cat.No: T39612

BTK inhibitor 19

Cat.No: T40185

BTK inhibitor 13

Cat.No: T10628

Target: Others

JAK3/BTK-IN-1

Cat.No: T9814

Target: JAK, BTK

Btk inhibitor 1 hydrochloride

Cat.No: T36297

JAK3/BTK-IN-2

Cat.No: T9813

Target: JAK, BTK

Cat.No: T14956

Target: BTK

BTK inhibitor 10

Cat.No: T10627

Target: Others

Cat.No: T16730

Target: BTK

Cat.No: T73319

Cat.No: T63179

BTK inhibitor 20

Cat.No: T72664

Cat.No: T75124

Cat.No: T63810

Cat.No: T79113

Target: BTK

Cat.No: T63173

Cat.No: T73275

Cat.No: T63254

Cat.No: T73276

Cat.No: T62716

Cat.No: T63182

Cat.No: T73303

Cat.No: T73318

BTK inhibitor 18

Cat.No: T64042

Cat.No: T62472

Cat.No: T79812

Target: BTK

JAK3/BTK-IN-6

Cat.No: T62813

PROTAC BTK Degrader-2

Cat.No: T73868

PROTAC BTK Degrader-6

Cat.No: T78782

Target: BTK

JAK3/BTK-IN-4

Cat.No: T62553

JAK3/BTK-IN-3

Cat.No: T62234

JAK3/BTK-IN-5

Cat.No: T62153

Cat.No: T10625

Synonym: 依鲁替尼中间体

Target: BTK

PROTAC BTK Degrader-1

Cat.No: T74636

PROTAC BTK Degrader-3

Cat.No: T79067

Target: PROTACs

PROTAC BTK Degrader-5

Cat.No: T79292

Target: BTK

Cat.No: T5407

Synonym: BMS986195

Target: BTK

Cat.No: T5138

Target: BTK

Cat.No: T2472

Target: BTK, Autophagy

Cat.No: T10626

Target: Others, BTK

Cat.No: T1976

Target: BTK

Cat.No: T16157

Target: BTK, PROTACs

Cat.No: T36287

Target: BTK

Cat.No: T12542

Synonym: PRN1008

Target: EGFR, Others, HER, BTK

Cat.No: T14692

Synonym: BMX kinase inhibitor

Target: BTK

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPH-02271	BTK Protein, Human, Recombinant (His) BPK,AGMX1,ATK,B-cell progenitor kinase,Tyrosine-protein kina...	Human	Baculovirus Insect Cells
	Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte development, differentiation and signaling. Binding of antigen to the B-cell antigen receptor (BCR) triggers signaling that ultimately leads to B-cell activation. After BCR engagement and activation at the plasma membrane, phosphorylates PLCG2 at several sites, igniting the downstream signaling pathway through calcium mobilization, followed by activation of the protein kinase C (PKC) family members. PLCG2 phosphorylation is performed in...

重组蛋白

BTK Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-02271

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼