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20
同位素
3
检测抗体
4
标准品
1
Vortioxetine hydrobromide
盐酸沃替西汀, 氢溴酸沃替西汀, Vortioxetine HBr, Vortioxetine (Lu AA21004) HBr, Lu AA21004 hydrobromide
T2395L
960203-27-4
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、
5-HT3A
、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 153
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VUF 10166
T6728
155584-74-0
VUF 10166 是一种新型的、有效的、竞争性的
5-HT3A
受体拮抗剂,Ki 为 0.04 nM,其对
5-HT3A
B 受体的亲和力显着降低。
5-HT Receptor
¥ 118
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Vortioxetine
沃替西汀, Lu AA 21004
T2395
508233-74-7
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、
5-HT3A
、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 257
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客户已引用
LY 344864 hydrochloride
T41295
1217756-94-9
In house
LY 344864 hydrochloride 是选择性的受体激动剂,对5-HT1F 受体具有6 nM(Ki)的亲和力。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Others
¥ 1980
35日内发货
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5-HT3 antagonist 3
T10162
120635-47-4
In house
5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体,Ki 为 0.25 nM。
5-HT Receptor
¥ 774
现货
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PU02
PU-02, 6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine
T8445
313984-77-9
PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) 是5-HT3受体的负变构调节剂,是 6-MP 的一个衍生物。它在 HEK293 细胞测得的转染
5-HT3A
和
5-HT3A
B 受体后的 IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。
5-HT Receptor
Apoptosis
¥ 123
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4i
CHEMBL1269981, 5-HT3 antagonist-4i
T8438
930478-88-9
4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,可调节血清素系统。
5-HT Receptor
¥ 541
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5-HT3 antagonist 5
T9846
901599-43-7
5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物,是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用,并在小鼠中表现出抗抑郁作用。
5-HT Receptor
Others
¥ 187
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GTS-21
GTS21, GTS 21, DMXB-A
T19933
148372-04-7
GTS-21 (DMXB-A) 是一种 α7 nAChR 激动剂。 GTS-21 通过抑制 RA Th1 细胞分化来抑制与类风湿性关节炎相关的炎症。
5-HT Receptor
AChR
¥ 10600
1-2周
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LY 344864
LY344864
T2344
186544-26-3
LY 344864 是一种特异性受体激动剂,有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力,Ki 为6 nM。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 248
4-6周
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GTS-21 dihydrochloride
GTS 21 dihydrochloride, DMXB-A, DMBX-anabaseine
T2663
156223-05-1
GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂,对人α4β2的 Ki 为20 nM,对
5-HT3A
受体的 IC50为3.1 μM。
5-HT Receptor
AChR
¥ 208
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5-HT3 antagonist 1
T10051
129294-09-3
5-HT3 antagonist 1 is a potent and selective antagonist of 5-HT3 receptor.
5-HT Receptor
Others
¥ 12800
8-10周
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5-HT3 antagonist 2
T12988
128199-93-9
5-HT3 antagonist 2 is an antagonist of 5-HT3 receptor.
5-HT Receptor
¥ 10600
6-8周
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U93631
T3644
152273-12-6
U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体,IC50 为 100 nM,它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速,这种效果随时间依赖性衰减。
GABA Receptor
¥ 156
现货
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Vortioxetine D8
Lu AA 21004 D8
T13308
2140316-62-5
Vortioxetine D8 is a deuterium-labeled Vortioxetine, a compound that inhibits 5-HT1A, 5-HT1B,
5-HT3A
, 5-HT7 receptors and SERT with [Kis: 15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM, and 1.6 nM, respectively].
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 9230
35日内发货
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Aminochalcone 4AAF
T211786
38239-51-9
Aminochalcone 4AAF 是一种神经保护剂,通过作用于GABAA和5-HT receptors 显示抗焦虑功能,具有对
5-HT3A
和5-HT2C受体的高选择性,并能刺激5-HT2A受体的变构行为。Aminochalcone 4AAF 具有降血糖的功效,并能降低肝脏中活性氧 (ROS) 的水平,同时延缓癫痫发作的强直期。Aminochalcone 4AAF 可用于焦虑、高血糖及癫痫的相关研究。
5-HT Receptor
GABA Receptor
ROS
待询
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BMS-902483
T26862
1192810-88-0
BMS-902483 is a potent α7 partial agonist. BMS-902483 improved cognition in preclinical rodent models. BMS-902483 showed FLIR α7 EC50=9.3nM; α7 Electrophysiology, rat; Area EC50 = 140 nM; Peak, Area (Ymax %) = 40, 54.
5-HT3A
IC50 = 480 nm.
AChR
Others
¥ 10600
6-8周
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Vortioxetine-d8 2HBr
TMIH-0605
Vortioxetine-d8 2HBr 是 Vortioxetine 2HBr 的氘代化合物。Vortioxetine 2HBr 的 CAS 号为 508233-74-7。Vortioxetine 是5-HT1A、5-HT1B、
5-HT3A
、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
¥ 3200
5日内发货
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Vortioxetine-d8
沃替西汀-d8
TMIJ-0130
Vortioxetine-d8 是 Vortioxetine 的氘代化合物。Vortioxetine 的 CAS 号为 508233-74-7。Vortioxetine 是5-HT1A、5-HT1B、
5-HT3A
、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
待询
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Vortioxetine (Standard)
沃替西汀(标准品)
TMSM-3548
508233-74-7
Vortioxetine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质,通常用作 Vortioxetine 的研究和分析中参考的标准样品。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、
5-HT3A
、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
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¥ 1300
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