4e1rcat

4E1RCat 是 cap 依赖性翻译抑制剂，可抑制 eIF4 g 与 eIF4E 的结合，IC50 为 3.2 μM。

4E1rcat 17d有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 1 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 2 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 3 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 4 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 5 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat 27d （化合物 27d）有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 6 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 7 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 8有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。

4E1rcat analogue 9 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM，1.7 μM。