17-hydroxylase

Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。

EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶 C17,20 裂解酶（CYP17A1 或 CYP17）抑制剂，是一种非甾体类裂解酶选择性化合物，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。

Abiraterone Acetate (CB7630) 是一种具有口服活性的、不可逆的 CYP17A1选择性抑制剂，具有抗雄激素作用。它是 Abiraterone 的前药。

Abiraterone (CB-7598) 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。

Galeterone (VN 124) 是CYP17抑制剂，能够多功能的抗雄激素，在去势抵抗性前列腺癌中，其IC50值为 47 nM。

21-Deoxycortisol is a corticosteroid metabolite of 17-hydroxyprogesterone produced in the adrenal glandvia11-hydroxylation by 11β-hydroxylase.1,2Serum levels of 21-deoxycortisol are elevated in patients with congenital adrenal hyperplasia that are heterozygous for mutations inCYP2A21, the gene encoding steroid 21-hydroxylase, and have been used as a biomarker for the detection of 21-hydroxylase deficiencies.

TAK-700 salt 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂，IC50 为 38 nM，比其他 CYP(例如 11-羟化酶和 CYP3A4)选择性高出 1000 倍以上。

TAK-700 (Orteronel) 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂，IC50 为 38 nM，比其他 CYP(例如 11-羟化酶和 CYP3A4)选择性高出 1000 倍以上。

CFG920 is a CYP17 inhibitor, is also an orally available inhibitor of the steroid 17-alpha-hydroxylase C17,20 lyase (CYP17A1 or CYP17), with potential antiandrogen and antineoplastic activities. Upon oral administration, CYP17 inhibitor CFG920 inhibits the enzymatic activity of CYP17A1 in both the testes and adrenal glands, thereby inhibiting androgen production. This may decrease androgen-dependent growth signaling and may inhibit cell proliferation of androgen-dependent tumor cells.

21-Deoxycortisol-d8 是 21-Deoxycortisol 的氘代化合物。21-Deoxycortisol 的 CAS 号为 641-77-0。

Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代化合物。Abiraterone 的 CAS 号为 154229-19-3。Abiraterone 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。