11β hsd1 in 1

11β-HSD1-IN-1是1β 羟类固醇脱氢酶Ⅰ型（11β-HSD1，IC50:52nM）的抑制剂，用于治疗疼痛。

11β-HSD1-IN-12 是一种11β-HSD1抑制剂。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。

11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂。

11β-HSD1 inibitor 19 对 hHSD1 和 mHSD1 显示抑制活性，IC50 为 16 nM 和 10 nM。

11β-HSD1-IN-11 是一种有效的、具有竞争性的 11- β-羟基类固醇脱氢酶1 (11β-HSD1)抑制剂，对大鼠和人的 11β-HSD1具有抑制作用，IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。11β-HSD1- in -11是一种作为的化合物。11β-HSD1-IN-11是一种参与调节各种生理过程的激素，例如代谢、炎症和应激反应。11β-HSD1-IN-11是治疗代谢紊乱、肥胖和某些炎症状况的潜在化合物。

11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3a) 是一种针对11β-HSD1的有效抑制剂，具有对人IC50值为1.8 µM。可应用于肥胖、高血糖和认知障碍研究。

AZD8329 是一种选择性高效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，抑制 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3，可用于研究人的过敏反应。

BI-135585 是一种具有口服活性、选择性和高效性的人类 11β-羟基类固醇脱氢酶-1 （HSD1） 抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

HSD-016 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1均具有很强的抑制作用。HSD-016 可用于研究 糖尿病和代谢综合征。

UE2343 为一种可口服、能有效渗透脑部的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，主要应用于阿尔兹海默病的研究领域。

SKI2852 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，可改善糖尿病小鼠模型中的代谢综合征。

INCB13739 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 11β- 羟类固醇脱氢酶 1（11β-HSD1) 抑制剂。INCB13739 可改善二甲双胍单药治疗控制不佳的 2 型糖尿病患者的高血糖，可用于研究高脂血症和高甘油三酯血症。

11β-HSD1-IN-6 is a potent inhibitor of 11β hydroxysteroid dehydrogenase enzymes (11β-HSDs). These enzymes are responsible for catalyzing the conversion of the active glucocorticoids, corticosterone or cortisol, to their respective inactive forms, 11-dehydrocorticosterone (11-DHC) and cortisone. The compound 11β-HSD1-IN-6 specifically targets and inhibits 11β-HSD-1, effectively modulating the interconversion of these glucocorticoids. [1]

KR-67607, also known as NTX-101 is novel selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11β-HSD1) inhibitor. KR-67607 decreased 4-hydroxynonenal expression and increased antioxidant and mucus secretion in BAC-treated rat eyes. KR-67607 showed its protective effects against ischemia-reperfusion-induced eye injury. KR-67607 effectively reduced cortisol levels in mouse eyes and maintained the trabecular meshwork (TM) structure in the presence of transient ischemic stress. Furthermore, KR-67607 reversed the elevation of intra-ocular pressure (IOP), suggesting that the TM structure maintained by KR-67607 prevented the excessive rise in IOP that exacerbates glaucoma.

WAY-328127是一种活性分子，适用于生化反应研究。

JTT-654 是一种口服有效的选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1)抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM，对人重组酶表现出竞争性抑制作用。对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏的 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。