突触传递

BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。

Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种外核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制剂，能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。

Propofol 是一种静脉麻醉剂，能直接有效激活GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。它具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate （MSG monohydrate）是一种重要的食品添加剂，具有胃肠道保护作用，在营养代谢、能量需求、免疫响应、氧化应激、信号通路调节及突触传递中有重要作用。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 可通过多种机制保护非甾体抗炎药及幽门螺杆菌引起的胃肠道损伤。

D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

D-Leucine ((R)-Leucine) 具有抗癫痫特性，活性比L-leucine，能够有效终止癫痫发作。在体外，它能够抑制长期点位，但基底突触传递无影响。

(-)-α-Pinene ((1S)-(-)-Alpha-Pinene) 是一种单萜类化合物，通过延长 GABAergic 突触传递、作为 GABAA-BZD 受体的部分调节剂并直接与 GABAA 受体的 BZD 结合位点结合来增强 NREMS 的数量而不影响 NREMS 的强度。

delta-Valerobetaine 是一种饮食依赖性肥胖原，是微生物组衍生的代谢物，是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。delta-Valerobetaine对小鼠的学习和记忆过程有害，可调节抑制性突触传递和神经元网络活动。

Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 作为一种全氟烷基物质 (PFAS)，在妊娠期对小鼠子代暴露时，会影响其精管的发育和睾丸中的m6A RNA甲基化，从而干扰精子生成并引起生殖毒性。此外，该化合物还能在初级皮层神经元的培养中改变树突棘的形态以及突触的形成，增强神经活动与突触传递，并提升兴奋性突触相关蛋白Synaptophysin和PSD95的表达水平。

Argiotoxin 636 是一种毒素，也是非特异性、非竞争性、有效的离子型谷氨酸受体 (iGluR) 的拮抗剂。它能够阻断神经元的兴奋性突触传递，具有麻痹和肌肉松弛的作用，并可用于神经系统疾病的研究。

XAP044 是高效的选择性mGlu7拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。它在啮齿动物行为测试中表现出较好的大脑暴露、广谱抗应激、抗抑郁以及抗焦虑作用。

2,2-Dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valeramide (5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamide) 是一种苯氧基家族化合物。它已被证明对神经系统具有刺激作用，包括神经元放电率的增加、突触传递的增加和神经递质释放的增加；还被证明对心血管系统有刺激作用，包括提高心率和血压。

AMPA-IN-1 是一种 AMPA 受体的有效抑制剂。AMPA 受体是一种在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中具有核心作用。AMPA-IN-1 对包括癫痫在内的多种中枢疾病具有潜在的研究价值。

Monoamine oxidase 是一种由不同多肽组成的酶。Monoamine oxidase 通过产生过氧化氢催化大脑和外周组织中多种生物胺氧化脱氨。Monoamine oxidase 在维持突触神经传递、情绪行为和其他大脑功能的调节中发挥重要作用。

Acetylcholinesterase (ACHE) 是一种存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中的乙酰胆碱酯酶，可催化从当神经递质的胆碱酯分解，可终止突触之间的神经元传递和信号传导，可用于研究生物传感器。

Calcicludine是Dendroaspis angusticeps产毒蛋白，针对高电压激活的calcium channel（特别是L型）有抑制作用，IC50为88 nM，影响兴奋性突触传递。

DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。