人乳头瘤病毒

DSPE-PEG(2000)-mannose，一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE，广泛应用于体外及体内研究中，通过脂质体和脂质纳米粒子（LNPs）传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示，包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏，而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外，利用封装有人乳头瘤病毒16型（HPV16）E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种，能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积，并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2 S100A10 杂四聚体（A2t）抑制剂（IC50 ： 24 μM）， 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型（HPV16）感染。

A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2 S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA 复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。

Verpasep caltespen (HspE7) 是一种重组融合蛋白，来源于Mycobacterium bovis Calmette-Guérin 热休克蛋白 65 (Hsp65)，其 C 末端与HPV16 的 E7 蛋白共价连接。Verpasep caltespen 可用于人乳头瘤病毒 (HPV)引起的癌前病变和癌性病变研究。

E6-272 是HPV 16 (人乳头瘤病毒 16) 的抑制剂，能够诱导HPV16 阳性宫颈癌细胞的早期和晚期凋亡，抑制HPV16感染细胞SiHa和CaSki的增殖，GI50 值分别为 32.56 和 62.09 nM。

Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，专门针对人乳头瘤病毒18型 (HPV18) 的 L1 蛋白。它能够阻止HPV18与细胞表面受体结合，从而中和病毒活性并抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 被认为在研究与人乳头瘤病毒相关的疾病具有潜力。

Hydroxymycotrienin B 是一种安莎抗生素，能够抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用比对HPV基因阴性的细胞更强。

Hydroxymycotrienin A 是一种安莎抗生素，能够抑制人颈部肿瘤细胞株的活性。其对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（例如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制效果优于对HPV基因阴性细胞的抑制作用。