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β-glucosidase

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  • Castanospermine
    亚胺糖栗树精胺, 1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine, 栗精胺, (1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-Tetrahydroxyindolizidine
    TQ030879831-76-8
    Castanospermine (1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine) 能够抑制α- and β-glucosidases 的所有形式。
    • ¥ 143
    现货
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  • Gcase activator 1
    LTI-291, LTI 291, LTI291
    T42801919820-28-2
    Gcase activator 1 (LTI-291) 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂。
    • ¥ 433
    现货
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  • α-Glucosidase-IN-42
    T80708
    α-Glucosidase-IN-42(Compound 26)是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物,展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-26
    T78731
    α-Glucosidase-IN-26(化合物 7i)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为4.63 µM,适用于2型糖尿病(T2DM)的研究。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-40
    T80710
    α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-27
    T79237
    α-Glucosidase-IN-27(化合物8l)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病(D2M)。
    • 待询
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  • α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
    T79402
    α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂,分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-28
    T787402949513-10-2
    α-Glucosidase-IN-28(Compound 18)是一种有效的α-Glucosidase抑制剂,具有IC50为0.62 μM和Ki为3.93μM。该化合物通过与α-Glucosidase的OBS区域结合以及与周围氨基酸建立多重疏水作用力,展现抑制活性。它主要用于研究糖尿病及其相关疾病。
    • 待询
    8-10周
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  • α-Glucosidase-IN-31
    T78794
    α-Glucosidase-IN-31(compound R1)是一种有效的口服α-Glucosidase抑制剂,具有10.1 μM的IC50值,能显著降低血糖并具抗糖尿病活性。
    • 待询
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  • α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
    T78878
    α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂,IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM,显示出潜在的抗糖尿病活性。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-30
    T79318
    α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是竞争性的α-glucosidase抑制剂,口服活性强,Ki值为40.0 µM,IC50值为49.0 µM。该化合物对MCF-7和HDF细胞系无细胞毒性,适合用于2型糖尿病研究。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-4
    T607152410538-67-7
    α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂,具有降血压和降糖活性。
    • ¥ 2350
    现货
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  • α-Glucosidase-IN-32
    T79700
    α-Glucosidase-IN-32 (compound f26),是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂,具有可逆、非竞争性特点,IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用,以改变其构象和二级结构,从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-29
    T787412949513-11-3
    α-Glucosidase-IN-29 (compound 19) 作为α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有IC50=1.21 μM和Ki=1.80 μM的特性,适用于糖尿病及相关疾病的研究。
    • 待询
    8-10周
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  • α-Glucosidase-IN-39
    T80711
    α-Glucosidase-IN-39 是一种针对α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂,具有 869.06 ppm 的 IC50 值,适用于抗糖尿病研究。
    • 待询
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  • α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3
    T79225
    α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物,其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-41
    T80709
    α-Glucosidase-IN-41(compound 5o)是一种高效α-glucosidase抑制剂,能诱导α-Glu的二级结构发生变化,进而抑制酶的催化活性,适用于糖尿病的研究。
    • 待询
    规格
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  • α-Glucosidase-IN-25
    T79259
    α-Glucosidase-IN-25 (Compound (R)-8k) 为具有IC50值为1.19 μM的α-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂,适用于抗糖尿病研究。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-36
    T78881
    α-Glucosidase-IN-36(compound 5g)作为一种α-glucosidase抑制剂,表现出有效的抑制活性,其IC50值为6.69 ± 0.18 μM,Ki值为1.65 μM,Kis值为4.54 μM。该化合物通过与α-glucosidase的活性位点结合及可能改变其二级结构来执行其抑制功能。α-Glucosidase-IN-36在2型糖尿病(T2DM)的研究中有应用潜力。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-38
    T80712
    α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) is an effective α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 12.44±0.38 μM, playing a significant role in diabetes mellitus (DM).
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-33
    T78864
    α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50值为2.39 μM,主要用于2型糖尿病及高血糖研究。
    • 待询
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  • α-Glucosidase-IN-34
    T78865
    α-Glucosidase-IN-34 (compound 7f) 作为一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有2.90 μM的IC50值,主要用于2型糖尿病和高血糖的研究。
    • 待询
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  • β-Glucosidase
    β-葡萄糖苷酶
    T761109001-22-3
    β-Glucosidase 是一种广泛存在于生物体内的葡萄糖苷键水解酶,参与糖代谢,可用于研究葡萄糖代谢异常引起的疾病。
    • ¥ 189
    现货
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  • α-Glucosidase-IN-74
    T200727
    α-Glucosidase-IN-74作为一种异烟酰胺-噻唑衍生物,主要功能为抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。该化合物表现出显著的抗糖尿病活性,能有效降低Streptozotocin诱发糖尿病动物模型中的血糖及甘油三酯水平。
    • 待询
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