β catenin peptide

β-catenin peptide,(βCATp) is a naturally occurring self-peptide presented by Kb that very efficiently mediates positive selection of the OT-I thymocytes.

β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base) 是一种由 Kb 呈递的天然存在的自身肽，可非常有效地介导 OT-I 胸腺细胞的阳性选择。

Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。

FRATtide 可抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化，抑制 GSK-3 结合 Axin，是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽。

Selective peptide-based β-catenin Degrader. Comprises a β-catenin-targeted stapled peptide, xStAx, linked to a VHL-binding peptide. Reduces β-catenin levels in HEK293T cells and colorectal cancer cell lines. Selectively degrades β-catenin over other Wnt signaling pathway components. Inhibits tumor growth in APCmin + mice, with constitutively active Wnt signaling, and reduces survival of patient-derived colorectal cancer cell organoids.

Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。

NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

C-Peptide 1 (rat) 为肽类化合物，作为β-catenin GSK-3β激活剂，具有调节Wnt β-catenin信号通路的功能，常用于癌症研究领域。

Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt β-catenin 信号传导有损伤。

Foxy-5 is a peptide that mimics the WNT5A protein and is expected to reduce the mobility of the cancer cells. Foxy-5 triggers cytosolic free calcium signaling without affecting β-catenin activation and it impairs the migration and invasion of epithelial c

Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Wnt inhibitor (IC50 = 1.4 μM). Stapled peptide inhibitor of oncogenic Wnt signaling. Inhibits β-catenin-transcription factor interactions. Inhibits proliferation and migration of colorectal cancer cells. Cell permeable.

aStAx-35R 是一种钉合肽，能够拮抗核内β-catenin，并抑制Wnt信号传导。它通过竞争性阻止β-catenin与TCF4的结合来发挥作用，选择性地抑制Wnt依赖性癌细胞的生长。

fStAx-35R TFA,作为一种疏水碳链固定肽,主要通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt β-catenin 信号通路,常被用于癌症研究领域.

KP-6是一种多肽，同时也是Wnt β-catenin信号的抑制剂。KP-6能够抑制TGF-β，并阻断体内关键的快速纤维化信号通路。该化合物有效抑制肾组织损伤和肾纤维化，并逆转慢性肾病（CKD）的病程。

QPH-FR 是一种藜麦肽，作为富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂，通过结合 LGR5 竞争性阻碍 LGR5 RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 诱导 RNF43 ZNRF3 对 FZD 受体的泛素化，从而抑制Wnt β-catenin信号通路并抑制干细胞活性。