αamylase

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

α-Amylase-IN-7 (Compound 6e) 是 α-淀粉酶的抑制剂，其 IC50 为 40 μM，并且展现出作为抗糖尿病药物的潜力。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

β-Amylase具有高效的淀粉水解功能，广泛应用于生化实验研究领域。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg/mL。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。

α-Amylase-IN-8 (compound 44) 作为一种有效的α-淀粉酶抑制剂，其IC50值为58.1 μM，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

Compound 1i（α-Amylase-IN-9）作为一种α-Amylase抑制剂，展现出14.64 μM的IC50值，适用于糖尿病研究。

α-Amylase-IN-10 (Compound 15n) 是一种α-Amylase抑制剂，其IC50值为5.00 µM，适用于2型糖尿病的研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂，其 IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 在 2 型糖尿病研究中具有应用价值。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。该化合物对 A549 癌细胞表现出抑制活性，并具有抗肿瘤及抗糖尿病的功能。

α-Amylase-IN-11 (compound C5f) 是一种α-Amylase抑制剂，IC50为0.56 μM，能够降低体内糖水平。它对α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有中等抑制作用，IC50为11.03 μM。在小鼠模型中，α-Amylase-IN-11 可显著降低葡萄糖浓度，显示出其在糖尿病研究中的应用潜力。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种双重抑制剂，对 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的 IC50 值分别为 10.19μM 和 10.33μM。此化合物显示出良好的抗氧化活性，IC50为 14.93μM，适用于糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 30.39 μM 和 65.1 μM，可能具有抑制糖尿病的潜力。此化合物在 ADMET [吸收、分布、代谢、排泄和毒性] 预测中显示出高胃肠道 (GI) 吸收。同时，由于 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会通过血脑屏障 (BBB)，可能存在引发中枢神经系统副作用的风险。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是一种同时抑制 α-淀粉酶 (IC50= 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50= 31.6 μM) 的化合物。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种由异恶唑烷和靛蓝组成的混合化合物，表现出良好的抗糖尿病活性。通过竞争性抑制消化酶α-amylase (IC50= 30.39 μM) 和α-glucosidase (IC50= 65.1 μM)，发挥其作用，不会穿过血脑屏障。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是一种双重抑制剂，专门作用于 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶，其 IC50 值分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。该抑制剂基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计，具有应用于糖尿病研究的潜力。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-13 (Compound 5d) 是一种α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制剂，适用于糖尿病研究。